目的:研究竹黄颗粒介导IL-22/mi R-330调控角质形成细胞增殖的作用。方法:(1)应用QPCR技术检测银屑病患者皮损区及正常组织中mi R-330的表达水平;应用QPCR技术检测IL-22处理后Hacat和HKCs细胞中mi R-330的表达变化;(2)通过慢病毒实现mi R-330在Hacat和HKCs细胞中的过表达和干扰,结合IL-22处理,通过CCK8和brdu技术检测其对细胞增殖的影响;(3)CCK8、WB、QPCR、ELISA实验分别检测不同浓度竹黄颗粒处理Hacat、HKCs后细胞增殖能力,IL-22蛋白表达水平,mi R-330表达水平及细胞分泌IL-22含量的变化。结果:(1)银屑病患者皮损区组织相对于正常组织,mi R-330的表达水平显著下调;IL-22处理后Hacat和HKCs细胞中mi R-330的表达水平显著下调;(2)IL-22处理后Hacat和HKCs细胞增殖能力显著提升;过表达mi R-330后Hacat和HKCs细胞增殖能力显著下降,干扰mi R-330后Hacat和HKCs细胞增殖能力显著上升;(3)竹黄颗粒处理Hacat、HKCs后细胞增殖下降,IL-22蛋白表达水平显著下降,mi R-330表达水平显著上升,细胞分泌IL-22含量显著下降。结论:(1)银屑病患者皮损区中mi R-330显著低表达,且mi R-330可以抑制角质形成细胞增殖;(2)IL-22可以抑制mi R-330的表达,促进角质形成细胞增殖;(3)竹黄颗粒可以抑制IL-22的表达,促进mi R-330的表达,抑制角质形成细胞增殖。