由于传统化石能源的枯竭和严重的环境污染问题,迫切需要开发一种清洁可持续的替代能源,如太阳能和氢能源。而氢气具有高质量能量密度和零碳含量等特点,被认为是最具潜力的化石燃料替代物。同时电化学水分解被认为是最具有深远意义的一种制氢技术,一方面,地球上具有70%覆盖率的水资源,另一方面,可通过风能、太阳能等发电来驱动电解水。电解水过程主要涉及阴极上发生的析氢反应（HER）和阳极上发生的析氧反应（OER）,其中析氧反应涉及到四电子的转移过程需要较大的过电位来驱动水分解的发生,因此需要利用电催化剂来降低过电位提高电极表面的催化动力学以增强水分解效率。虽然贵金属Ir和Ru被普遍认为是最优异的OER催化剂,但成本、稀缺性、稳定性差等问题严重阻碍了其大规模实际应用。因此开发具有地球含量丰富、价格低廉、催化性能优异等优点的可持续的过渡金属电极材料尤为重要。而过渡金属-硼基催化剂具有制备工艺简单、稳定性好、成本低等优点已被广泛应用于电解水领域。本论文从形貌结构、样品组分、电子结构着手设计合成了过渡金属-硼基析氧电催化剂,并深入研究了催化剂样品的OER电化学性能,并揭示了OER性能增强的的机理。具体研究内容和结论如下:（1）以ZIF-67为前驱体,硼酸盐缓冲溶液为硼源,在甲醇体系中通过一步溶剂热法制备出一种由纳米片组装的独特的B-Co3O4@ZIF-67三维空心纳米笼样品,独特的结构能够促进传质过程并暴露更多的催化活性位点。此外,硼元素的引入易于产生大量的空位,能够有效调控Co原子的电子结构,促进产生更多的高氧化态物质。其独特的形貌结构和电子调控使得B-Co3O4@ZIF-67-2样品在碱性介质中表现出优异的OER催化活性,在提供10 m A/cm~2的电流密度时仅需334m V的过电位,Tafel斜率为73.88 m V/dec,并表现出卓越的循环稳定性。（2）以不同金属比例的Co Fe-MOF为牺牲模板,分别选取硼酸钾和次磷酸钠作为硼源和磷源,通过溶剂热硼化和低温磷化两步处理制备了硼掺杂的钴铁双金属磷化物纳米片。研究表明Co的含量越高越易于形成片状结构,当Co/Fe为1:1时所制备的Co1-Fe1-B-P纳米片具有出色的OER性能,在10 m A/cm~2电流密度处具有较小的过电位294 m V,Tafel斜率为49.52 m V/dec,并具有长期的耐久性,其优异的催化活性可归因于金属与非金属之间的协同作用调节金属中心的电子构型,从而促进高氧化态活性物质的生成,提高OER过程电子转移能力。（3）以硝酸钴和硝酸铁为金属源,四硼酸钾和次磷酸钠为非金属源,通过简单的一锅溶剂热法合成Co Fe-B-P纳米颗粒。经过组分优化研究表明,当Co/Fe为4:1,次磷酸钠为2.0 mmol时所制备的Co4Fe1-B-P样品在1.0 M KOH中具有最佳的OER催化性能,仅需285 m V的过电位就可达到10 m A/cm~2电流密度。一方面,较小的纳米颗粒能够提供较大比表面积,易于暴露更多催化活性位点;另一方面,Co和Fe之间的协同作用能够显著降低电荷转移电阻,此外,金属与非金属之间的电子相互作用有助于形成更多MOOH中间产物,从而显著增强催化剂的OER活性。