在临床上,很多药物使用不当会导致副作用,甚至中毒致死。对病人用药的临床监测相当重要。固相萃取作为一种新型的分离富集方法,因其简单、便宜、有机溶剂用量少、易实现自动化等优点,正在日益成为取代传统的液液萃取。但由于普通的固相萃取是用烷基硅、共聚物、石墨化炭等作吸附材料,它们的选择性不够高,使固相萃取广泛应用受到很大的限制。分子印迹技术由于其构效预定性、特异识别性和广泛实用性日益受到人们的重视。分子印迹技术和固相萃取联用是分子印迹技术最有可能实现商业化的应用。 本文实验了头孢噻肟、甲基多巴、布洛芬三种分子印迹聚合物制备的各种条件。发现对酸性的头孢噻肟模板分子,用碱性的功能单体4—乙烯基吡啶具有较好的特异性吸附。模板分子和功能单体比例为1:6制备的分子印迹聚合物吸附效果比1:4和1:8要好;用甲苯作致孔剂比用乙腈作致孔剂制备得聚合物有更大的网状结构,能更快的吸附底物。 甲基多巴为模板分子,分别以4-乙烯吡啶(4-VP)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)为功能单体制备了相应的聚合物。制得的棒状聚合物经研磨、过筛后,采用平衡结合方法评价了该模板聚合物的结合特性。在模板分子、功能单体、交联剂比例固定的前提下,研究了不同极性溶剂分子印迹聚合物(MIP)对甲基多巴的吸附。并研究了模板分子与聚合物中结合位点之间的作用力。研究表明,采用AM做功能单体,以1:1的甲醇—乙腈做溶剂合成的MIP对模板分子的结合性最佳。 而布洛芬的研究则采用自主合成的手性功能单体,与手性布洛芬模板分子合成了手性分子印迹聚合物。并将分子印迹技术和固相萃取联用,实验了布洛芬分子印迹聚合物作为固相萃取材料对模板分子的萃取条件。结果良好。 同时,通过紫外可见光谱实验和结合量试验推断了,模板分子与功能单体之间的作用力。