啶氧菌酯的合成工艺研究

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农药在现代农业技术中的作用越来越大。Strobilurins类杀菌剂具有广谱抗菌性,微弱的生物毒性和生态毒性,防病治病效果好,同时具有显著增产效果,对使用者、作物和环境安全。啶氧菌酯是一个极具潜力的Strobilurins类杀菌剂,随着其合成工艺和应用技术的进一步研究,该产品在我国农业生产中将具有更广阔的应用前景。本课题是关于啶氧菌酯的合成工艺研究。本课题对现有的啶氧菌酯合成路线进行了详细的综述,针对现有国内外合成路线的优缺点,设计研究了适合工业化生产的合成工艺。以邻甲基苯乙酸为原料,经酯化、酯缩合、甲基化、氯化反应合成中间体(E)-3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)-2-丙烯酸甲酯,再与由2-氟-6-三氟甲基吡啶水解得到的2-羟基-6-三氟甲基吡啶连接,得到啶氧菌酯。在优化的反应条件下,总收率44.2%,纯度98.26%。笔者对合成工艺中涉及的各步反应及遇到的问题和副反应进行了详细的讨论。该工艺收率较高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。啶氧菌酯及其重要中间体的化学结构经核磁共振氢谱确证。
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