目的：Smurf1从属于HECT型E3泛素连接酶家族。Smurf1先将蛋白质标记，继而使被标记的蛋白在蛋白酶体中降解。Smurf1主要通过泛素化Smad1和Smad5来参与负调控骨形态发生蛋白信号的转导通路。Smurfl可BMPs特异性受体的泛素依赖性降解。本实验主要目的为探究在大鼠正畸牙齿移动过程中，Smurf1在牙周组织中的表达情况，来探讨Smurf1与牙齿移动的关系。方法：选取共21只SD大鼠（雄性），八周龄，体重约180-220g。随机等分7组，每3只一组。以SD大鼠口腔内，建造正畸牙齿移动模型，左侧上颌牙弓区做实验侧，右侧上颌牙弓区为对照侧。实验支抗选取正畸专用微型种植钉作为支抗，以镍钛拉簧作为近中向牵引力，力值约为40g，拉动上颌第一磨牙近中向移动。依据正畸经典一个月复诊周期，设立1天组，3天组，5天组，7天组，14天组，21天组，28天组，按照该分组分别在实验的1，3，5，7，14，21，28天时间点心脏灌流处死大鼠，进行标本，内外固定。取大鼠上颌两侧磨牙及周围组织作为标本并制备切片，,进行HE常规染色和SABC免疫组化方法，检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中Smurf1在牙周组织中的表达变化。采用计算机分析软件进行灰度值测量，并用SPSS17.0分析软件进行统计学分析。结果：正畸牙齿移动实验模型进程中，Smurf1在牙周组织中的表达大小，Smurf1分布情况：Smurf1随着加力时间不同呈现特异性的分布。实验组Smurf1在张力区的表达高于压力区。灰度值数值呈现：Smurf1表达在第7天达到最大值，随着时间推移到第28天基本接近正常对照组水平。结论：Smurf1在牙周组织中的阳性表达，说明Smurf1参与大鼠正畸牙齿移动过程中的骨改建。Smurf1作为骨形态发生蛋白（BMPs）细胞内抑制因子，与BMPs表达相伴随，本实验揭示了Smurf1在牙周组织中的表达和分布情况,提示Smurf1在限制BMPs过度表达过程中可能发挥重要的作用。