通过不同方法制备了一系列不同形貌的In₂S₃光催化剂,考察了不同合成方法对In₂S₃形貌的影响,并研究其在可见光下选择性氧化有机物的光催化活性。通过简单的氨基酸分子辅助合成的方法合成了系列花状In₂S₃,比较分析了催化剂本体形貌以及氨基酸做为辅助试剂对其光催化活性的影响。分别采用XRD、UV-vis DRS、SEM、TEM、BET、XPS、ESR等表征技术对上述样品进行表征分析。结果表明,不同氨基酸为结晶助剂得到了不同形貌In₂S₃。在可见光下选择性氧化芳香醇到芳香醛的光催化活性结果表明,甘氨酸做为修饰剂合成的In₂S₃相较于不加氨基酸合成的样品具有较大的比较面积和较高的光生电子-空穴对的分离效率,In₂S₃选择性氧化醇到醛在加入氨基酸做结晶助剂后较不加时转化率有所提高,且具有较高的选择性。这种通过加入具有合适功能基团（如-NH2和-COOH）的氨基酸来改变材料性能的方法为实现合成有序纳米材料提供了一种廉价,绿色,有拓展性的方法。在对In₂S₃的其他合成条件的探索中发现,不同硫源对In₂S₃的生长有不同的影响,加入L-Cysteine后得到的样品结晶性较差,TU和TAA条件下合成的样品活性稍有提升。增加硫离子浓度对于In₂S₃的合成也有非常大的影响,探究合适的In/S比对于硫化铟的合成有至关重要的作用。我们采用化学还原法制备了Pt/RGO催化剂,采用乙二醇做溶剂和还原剂,通过溶剂热的方法在还原GO的同时也还原了Pt粒子,使其均匀地分散在RGO表面,且这种合成方法得到的Pt粒子粒径相对均匀。在将其用于肉桂醛选择加氢反应中发现,通过金属Pt修饰剂修饰后的催化剂的具有较高的转化率,这可能是由于Pt粒子的加入后使C=O键得到了弱化。这一反应在光催化领域中还鲜有报道,更多的实验条件和反应机理还有待于进一步的研究。