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本论文围绕配位化学中的两个研究热点——多核配合物的分子磁学和配合物的超分子晶体工程，以羧酸配体及其它含氮配体作为构件，设计合成了6个单核、2个双核、1个一维链、1个二维结构的新配合物，解析了晶体结构，初步探讨了氢键、弱配位键、π-π相互作用在晶体结构中的存在和作用。使用元素分析、红外光谱、电子光谱、循环伏安、电子顺磁共振谱、变温磁化率等手段对配合物进行了表征。
(1)合成了四齿配体H2pmda(N-(2-pyridy-lmethyl)iminodiacetate)，并且以H2pmda为配体，合成了2个金属配合物[Cr2(μ-OH)2(pmda)2]·4H2O和[Co2(μ-OH2)2(pmda)2]·2CH3OH，解析了配合物的单晶结构。并对配合物[Cr2(μ-OH)2(pmda)2]·4H2O的磁学性质进行了表征。
(2)以羧酸为配体，合成了1个一维结构的[Cu2(OAc)4(hmt)]n(hmt=Hexamethylenetetramine)配合物和1个二维结构的[Cu(male)(H2O)]n(male=maleicaeid)配合物，及两个单核Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物。解析了配合物的单晶结构，并表征了配合物[Cu(male)(H2O)]n的磁学性质。
(3)合成了2个钴单核配合物和2个镍单核配合物，解析了配合物的单晶结构，对配合物[Co(phen)2(N3)2]ClO4表征了其电化学性质。