α-酰氧基酰胺是一类具有双官能团的多功能化合物,其母核结构广泛存在于许多天然产物和药物分子中,并具有重要的生物和药物活性。另外,该类化合物也是一类重要的有机合成子,广泛应用于多种重要的含氧以及含氮化合物的合成。因此,对该类化合物的合成以及各种性质的应用研究一直得到人们的广泛关注。异腈化合物是一类非常重要的有机合成子,广泛应用于各种含氮化合物的构建,在有机化学、药物化学、天然产物化学以及材料化学等领域中有着广泛的应用。因此,对异腈化合物的应用研究得到人们广泛关注。在异腈参与的各种各样反应当中,由于其区域选择性高、化学选择性强以及原子利用率较高等优点,异腈参与的多组分反应一直是异腈化学领域的研究热点。作为多组分反应中的一员,Passerini三组分反应(P-3CR)一般是指醛、异腈和羧酸三组分偶联合成α-酰氧基酰胺的反应。在该研究领域中,用醛代替羧酸的Passerini反应不仅极其罕见,而且报道的方法异腈的底物仅适用于烷基异腈。因此,发展一种简单高效的两分子醛和一分子异腈参与的新型Passerini反应十分令人期待。本论文以异腈为起始原料,以研究异腈的Passerini反应为核心,在DTBP的驱动下,成功实现了两分子醛和一分子异腈的Passerini三组分反应,制备了一系列α-酰氧基酰胺化合物。该方法具有底物适用范围广、操作简单、反应条件温和等优点。该实验结果不仅提供了简单有效的合成α-酰氧基酰胺化合物的新方法,而且为过氧化物驱动的新型Passerini三组分反应在有机合成中的应用奠定了坚实基础。