【摘 要】
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目的探讨“益生菌1号”治疗肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）的疗效。方法选取2020年7-12月重医附一院就诊的腹泻型肠易激综合征（Diarrhea-predominant IBS,IBS-D）及便秘型肠易激综合征（Constipation-predominant IBS,IBS-C）患者300例,随机分为试验组154例（IBS-C 40例,IBS-D 114
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目的探讨“益生菌1号”治疗肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）的疗效。方法选取2020年7-12月重医附一院就诊的腹泻型肠易激综合征（Diarrhea-predominant IBS,IBS-D）及便秘型肠易激综合征（Constipation-predominant IBS,IBS-C）患者300例,随机分为试验组154例（IBS-C 40例,IBS-D 114例）与对照组146例（IBS-C 36例,IBS-D 110例）,试验组口服“益生菌1号”,对照组口服安慰剂,疗程2周。于服药0、1、2周及停药1周后评估两组患者肠易激综合征症状严重程度评分（Irritable bowel syndrome symptom severity score,IBS-SSS）、大便Bristol分型,于服药0、2周评估各组患者肠易激综合征生活质量（Irritable bowel syndrome quality of life,IBS-QOL）评分,并记录服药期间不良反应发生情况。结果共完成实验者264人,其中试验组134人,对照组130人。1)IBS总体症状:两组患者服药1周及2周后IBS-SSS评分均较前明显降低,而其下降程度试验组更为显著。在IBS-D亚组分析中得到结果相同,而IBS-C患者仅在试验组服药2周后评分显著降低。试验组IBS-SSS评分总应答率显著高于对照组。停药1周后,对照组IBS-SSS评分较服药2周时相比显著回升,而试验组较前无明显改变。2)大便性状:在IBS-D患者中,两组患者服药1周及2周后大便Bristol分型评分均较前明显降低,而试验组较对照组下降更为显著。停药1周后对照组Bristol评分较服药2周时相比明显回升。IBS-C患者两组治疗前后评分无明显差异。3)生活质量:服药2周后两组患者IBS-QOL评分均较前显著下降,试验组下降更为明显。在IBS-D亚组分析中也看到类似结果。结论与安慰剂相比,服用“益生菌1号”2周可改善IBS患者总体症状、大便性状及生活质量,尤其在IBS-D患者中疗效显著。值得临床推广。
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