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第一部分姜黄素-PLGA纳米粒的制备及诱导胶质瘤细胞凋亡的实验研究目的制备姜黄素-PLGA纳米粒(Cur-PLGA-NPs),评价其对胶质瘤细胞的影响。方法C6、U251细胞传代培养,随机分为对照组、姜黄素组和姜黄素-PLGA组。倒置荧光显微镜、透射电镜观察Cur-PLGA-NPs的形态;马尔文粒径电位仪检测Cur-PLGA-NPs的粒径;酶标仪检测Cur-PLGA-NPs的包封率和载药率;荧光显微镜观察C6、U251细胞对Cur-PLGA-NPs的摄取;CCK-8检测Cur-PLGA-NPs对C6、U251细胞活性的影响;流式细胞术检测Cur-PLGA-NPs对凋亡的影响;Hoechst染色检测凋亡。结果Cur-PLGA-NPs的平均粒径为(284.6±9.0)nm,呈球形。其包封率为(70.712 13±2.614 663)%,载药率为(2.828 485±0.104587)%。与对照组、姜黄素组相比,C6、U251细胞对Cur-PLGA-NPs的摄取均明显增加(P<0.05);与对照组、姜黄素组相比,姜黄素-PLGA组的C6、U251细胞活性均明显降低(P<0.05)。与对照组、姜黄素组相比,Cur-PLGA-NPs能更明显引起C6、U251细胞凋亡(P<0.05)。结论与姜黄素相比,Cur-PLGA-NPs能增强肿瘤细胞对药物的摄取,促进肿瘤细胞凋亡。第二部分姜黄素纳米粒联合聚焦超声对胶质瘤细胞的影响目的评价姜黄素纳米粒联合聚焦超声对胶质瘤细胞的影响。方法随机分为对照组、姜黄素纳米粒组、聚焦超声组和姜黄素纳米粒联合聚焦超声组。CCK-8检测各实验组对U251细胞活性的影响;活死细胞染色检测各实验组细胞的活死情况;SOSG染色检测单线态氧的产生情况;DCFH-DA染色检测各实验组对细胞内活性氧的产生情况。结果与对照组、姜黄素纳米粒组、超声组相比,CCK8及活死细胞染色结果显示纳米粒联合聚焦超声组能更显著的引起细胞死亡(P<0.05)。SOSG染色结果显示,姜黄素纳米粒联合聚焦超声组相比空白对照组产生的单线态氧显著增多,并且分别随着姜黄素纳米粒浓度、超声功率、超声辐照时间的增加而增加(P<0.05)。DCFH-DA染色显示姜黄素纳米粒联合聚焦超声组相较于其他组别能产生大量的胞内活性氧。结论与对照组、姜黄素纳米粒组、聚焦超声组相比,姜黄素纳米粒联合聚焦超声组增强对胶质瘤细胞的杀伤作用,其作用机制可能跟活性氧的大量产生有关。