本文致力于设计合成基于多酸为基础的TiO₂纳米纤维材料,利用红外光谱和粉末衍射等分析方法对催化剂的结构及其形貌进行表征,并探究其深度脱硫性能及循环重用性,同时探究了该催化剂在反应体系中的反应机理。主要实验成果如下:1.首先,合成基于钴的夹心型多金属氧酸盐Na₁₀[Co₄（H₂O）₂(VW₉O₃₄)₂]·35H₂O,其与十八烷基三甲基氯化铵（OTA·Cl）进行化学反应得到（OTA）₁₀[Co₄（H₂O）₂(VW₉O₃₄)₂]·35H₂O,简称为OTA-CoVW,上述所得化合物被负载于TiO₂纳米纤维上制备一系列x wt.%OTA-CoVW-TiO₂纳米纤维催化剂,其中,TiO₂纳米纤维是通过静电纺丝技术制备获得。45-OTA-CoVW-TiO₂NF与1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim]PF₆）和H₂O₂共同形成萃取催化氧化脱硫体系（ECODS）。323 K时,0.01 g的45-OTA-CoVW-TiO₂ NF仅在20 min内就可以将500 ppm DBT模拟油完全转化成DBTO₂。硫化物的脱硫表现满足DBT>4,6-DMDBT>BT。此外,五次为该催化剂循环使用的最低次数。2.我们采用静电纺丝技术和化学反应相结合的方式得到一系列基于Lindqvist型多酸的双亲性TiO₂纳米纤维催化剂,其被用于BT、DBT和4,6-DMDBT为底物的脱硫实验。333 K时,0.010 g的50-DTA-MoO-TiO₂ NF在O/S摩尔比仅为2:1的条件下仅耗时40 min便可实现100%的DBT转化率。当50-DTA-MoO-TiO₂ NF循环六次后,100%的DBT转化率仅有轻微降低,该催化剂在反应体系中的脱硫机理同样被探究。