氰醇是合成一些多官能基化合物的重要中间体，手性氰醇还是不对称合成中的重要手性源之一。酮的不对称硅腈化反应作为制备光学活性氰醇的直接而有效的方法，已被广泛接受。本研究发展了一类新型的高效、可操作性强的催化酮的硅腈化的有机小分子催化体系，从而避免了在使用金属催化剂带来的诸如条件苛刻(如大多需无水无氧)、环境污染以及产品中残留微量金属难于除去等缺点，并尝试将其应用于酮的不对称硅腈化反应。 　　非手性季铵盐和氮氧化物共同催化酮的硅腈化反应，以良好的收率获得氰醇硅醚的消旋化合物(upto99％)。该催化剂适用于脂肪酮、芳香酮、杂环酮和位阻酮。催化剂用量低(downto2.5％)、反应时间短、温和的反应条件以及广泛的底物适应能力，都说明该方法具有较强的实用性。 　　根据对比实验以及实验现象，提出了可能的催化循环和反应过渡态。 　　合成了23个手性季铵盐，并尝试应用于酮的不对称硅腈化反应。考察了手性季铵盐的分子结构、溶剂、底物浓度、TMSCN用量以及添加剂对反应对映选择性的影响。