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研究目的： 探讨动力源胶囊的抗疲劳作用及其作用机制，包括对力竭游泳运动状态下股四头肌、心肌、肝脏抗氧化能力、Ca2+-Mg2+ATP酶和细胞凋亡因子的作用，为该制剂应用于运动及健身领域提供科学实验依据。 研究方法： 按照国家卫生部《保健食品检验与评价技术规范》，将40只昆明种小鼠分为对照组、动力源胶囊低剂量组(267mg/kg)、中剂量组(533mg/kg)、高剂量组(800mg/kg)，持续灌胃30天，在取材日末次给药30分钟后进行一次性负重力竭游泳(采用小鼠力竭运动模型)，观察力竭游泳时间，处死取股四头肌、肝脏、心脏组织。采用比色法测定力竭游泳运动后股四头肌、心肌、肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量、Ca2+-Mg2+ATP酶活性；采用Elisa法测定力竭游泳运动后股四头肌、心肌、肝脏组织内Bcl-2和Bax的含量。 研究结果： (1)低、中、高剂量组小鼠负重游泳时间均比对照组有所延长，其中中、高剂量与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。 (2)股四头肌SOD活性中(P<0.01)、高剂量组(P<0.001)均显著高于对照组；心肌中、高剂量组与对照组比较有极显著性差异(P<0.001)；肝脏高剂量组显著高于对照组(P<0.05)。股四头肌T-AOC中(P<0.05)、高(P<0.001)剂量组与对照组比较有显著性差异；心肌低(P<0.05)、中(P<0.01)、高(P<0.01)剂量组均显著高于对照组；肝脏中、高剂量组与对照组比较有极显著性差异(P<0.001)。股四头肌MDA含量中、高剂量组显著低于对照组(P<0.05)；心肌高剂量显著低于对照组(P<0.01)；肝脏高剂量组与对照组比较有明显显著性差异(P<0.01)。 (3)股四头肌中(P<0.05)、高(P<0.001)剂量组与对照组比较有显著性差异；心肌高剂量组显著高于对照组(P<0.05)；肝脏低(P<0.05)、中(P<0.05)、高(P<0.001)剂量组均显著高于对照组。 (4)股四头肌Bcl-2含量低、中、高剂量组与对照组比较均有极显著性差异(P<0.001)；心肌中、高剂量组与对照组比较有极显著性差异(P<0.001)；肝脏低(P<0.05)、中(P<0.001)、高(P<0.001)剂量组显著高于对照组。股四头肌Bax含量高剂量组与对照组比较有极显著性差异(P<0.001)；心肌中(P<0.01)、高(P<0.001)剂量组与对照组比较有显著性差异；肝脏高剂量组显著高于对照组(P<0.001)。股四头肌Bcl-2/Bax比值低、中、高剂量组均显著高于对照组(P<0.001)；心肌中、高剂量组与对照组比较有极显著性差异(P<0.001)；肝脏低(P<0.05)、中(P<0.001.)、高(P<0.001)剂量组均显著高于对照组。 研究结论： (1)动力源胶囊能明显延长小鼠负重游泳时间，具有缓解运动性疲劳的功效。在实际应用中应考虑选用高剂量。 (2)动力源胶囊能显著降低力竭性游泳运动小鼠股四头肌、心肌、肝脏MDA含量，提高股四头肌、心肌、肝脏组织的SOD活力和Ca2+Mg2+ATP酶的活性，增加T-AOC含量，增强机体的抗氧化能力，表明该方剂具有明显增强机体抗氧化活性、增强Ca2+-Mg2+ATP酶活力等作用。 (3)动力源胶囊能明显增加力竭性游泳运动小鼠股四头肌、心肌、肝脏组织内bcl-2的含量，降低bax的含量，使bcl-2/bax比值增大，表明该制剂具有抑制细胞凋亡的发生，保护机体组织免受力竭运动伤害的作用，可能是该方剂发挥抗疲劳作用的重要机理之一。