【摘 要】
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德国鸢尾(Iris germanicaL.)，鸢尾科宿根花卉，鸢尾属的模式种。德国鸢尾种子休眠期长，出苗率低;分株繁殖系数低，需要大量的繁殖材料，且多次分株后普遍出现优良性状退化等不良现象;
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德国鸢尾(Iris germanicaL.)，鸢尾科宿根花卉，鸢尾属的模式种。德国鸢尾种子休眠期长，出苗率低;分株繁殖系数低，需要大量的繁殖材料，且多次分株后普遍出现优良性状退化等不良现象;组织培养大多以茎尖或根茎以及花器官为外植体，不仅消毒困难、诱导率低，而且对母株伤害较大。离体胚培养可以有效打破种子的休眠，提高萌发率，增加种质的变异范围，且取材方便，消毒容易，不损伤母本植株。因此，离体胚培养是一种行之有效的德国鸢尾快速繁殖技术。 本研究以德国鸢尾1号（‘印度首领’ב白与蓝’）种子、8号（‘白与蓝’ב印度首领’）种子和9号（‘印度首领’(×)）种子的成熟种胚为外植体进行离体快繁技术的研究，探索不同的消毒方法及最佳消毒时间，对最适初代萌发培养基、继代增殖培养基和诱导生根培养基进行筛选，确定无菌苗的最佳炼苗时间及移栽基质，从而建立稳定的胚培养快繁体系，为缩短鸢尾育种进程提供技术支撑。综合得出以下结论: (1)德国鸢尾1、8、9号完整种子最佳消毒处理为75％酒精消毒10min+0.1％HgCl2消毒8min。1号种胚最佳二次消毒时间为2s，8、9号为5s，消毒时间过长对胚的伤害增大，反而不利于胚的萌发。 (2)德国鸢尾1号种胚最佳萌发培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L，8、9号为MS+6-BA1.0mg/L+IBA1.0mg/L。种胚萌发的最佳碳源为白砂糖。离体种胚接种3d开始萌发，其生长方式主要有2种:一种脱分化形成愈伤组织，再分化出苗;一种直接萌发成苗，直接萌发成苗的又有单苗与丛苗2种形式。 (3)德国鸢尾1号最佳继代增殖培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA1.0mg/L，8、9号为MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.5mg/L。继代增殖的最佳株丛数为多株(＞3)/丛。最佳继代周期为30d。PVP、AC、Vc单独使用均能抑制株丛的褐变，抑制效果依次为PVP＞ AC＞Vc，PVP最佳浓度为2.0g/L。1号最佳继代复壮培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L;8、9号为MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.5mg/L+PP3331.0mg/L。 (4)初代培养的相关性分析中，8号种胚萌发率、成苗率分别与9号种胚的萌发率、成苗率之间存在极显著正相关性。继代增殖的相关性分析中，8号与9号的增殖倍数之间存在显著正相关性。因为8号是以9号为父本的杂交后代，故推测，德国鸢尾杂交种萌发及增殖过程中，对激素的反应性状可能是遗传自其杂交父本。 (5)德国鸢尾1号最佳生根培养基为1/2MS+PP3330.5mg/L，8、9号为1/2MS+PP3330.7mg/L。组培苗均于接种后7d开始生根。生根最适白砂糖浓度为40g/L。生根最佳株丛数为多株(＞3)/丛。 (6)德国鸢尾1、8、9号无论是否进行炼苗，移栽20d后，萌发率均在82％以上且生长状况良好。1、8、9号组培苗最佳移栽基质均为蛭石。
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