论文部分内容阅读
螺吲哚酮是许多药剂和天然生物碱的核心结构。本论文以螺吲哚杂环化合物的合成为研究目标。在总结和借鉴这些化合物的的各种合成方法的基础上,利用廉价易得的原料,在简单温和的条件下通过多组分反应的方法,高效地合成了具有生物活性和药物活性的螺杂环化合物。1、在乙醇作溶剂,三乙胺催化的条件下,通过N-甲基-2-苄基氨基马来酰亚胺、靛红和丙二腈(氰基乙酸乙酯)参与的三组分反应高效合成了螺[二氢吲哚-3,4-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物。用N-甲基-2-芳基氨基马来酰亚胺代替N-甲基-2-苄基氨基马来酰亚胺反