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在过去的几十年里,多组分反应由于具有原子经济性,过程简便,成本低廉和可变性强等优点而受到了广泛的关注；螺吲哚酮结构是许多天然活性产物和医药相关化合物的基本骨架,因此使用多组分反应策略合成螺环吲哚酮化合物成为有机化学研究的热点之一。本文研究了缺电子炔烃和靛红参与的多组分反应,合成了一系列结构新颖的螺吲哚酮化合物,此外通过多组分反应还意外地获得了几种含氮多环化合物。1、以1,4-偶极体作为主要反应底物而构建的N-取代靛红,丙二腈,N-取代咪唑和丁炔二酸二酯的四组分反应,在干燥的四氢呋喃于室温条件下生成一