本论文利用上海来益生物药物研发中心筛选得到的一株产广谱、高活性抗真菌产物的HCCB10124菌株,通过纸敏片法测定抗菌谱,发现其对20余种真菌,其中有些是植物和动物的病原菌,有显著拮抗作用,另外,对金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌也有抑制作用;并对对菌丝体提取物进行不同浓度稀释,进行抗真菌活性的测定,发现活性很高。根据16SrDNA序列分析,该菌株与链霉菌Streptomyces albireticuli具有99%的序列同源性。在分离纯化之前,对链霉菌HCCB10124进行发酵条件和培养基成分进行初步优化,以期获得较高产量的活性代谢产物。优化后培养基基本组成成分为:2%葡萄糖、2%可溶性淀粉、4%药媒、0.04%钼酸铵、0.4%的碳酸钙。检测了菌丝体提取物及发酵液上清中生物活性产物对温度、pH值的稳定性;利用捷克八溶剂系统纸色谱的方法对生物活性产物进行了研究,发现其对温度、pH值较稳定。初步的研究结果为进一步分离提取打下一定的基础。通过pH沉淀、有机溶剂萃取和树脂吸附、硅胶柱层析、中压色谱层析等实验,确定的工作流程为先将发酵上清液的pH调至6除去离心未除去的固形物,以大孔吸附树脂吸附上清液和菌丝体丙酮抽提液,除去色素,不同浓度的乙醇洗脱,洗脱液浓缩,进行硅胶柱层析,以丙酮:甲醇=10:1、5:1、3:1、2:1、1:1、100%甲醇分段洗脱,充分除去色素,对活性物质进行初步分离。最后,用中压色谱进行实验,除去部分杂质,达到对样品富集和纯化的目的。鉴于链霉菌HCCB10124所产抗真菌物质具有广谱、高活性、高稳定性等优点,因此具有潜在的、重要的应用价值和理论意义。其所产抗菌活性物质有望开发为一种可广泛地应用于真菌病害的生物防治或人畜真菌性疾病的抗真菌抗生素。