【摘 要】
:
本论文研制了一套金属原子束流源装置,将其成功地应用于快电子能量损失谱仪进行碱金属和碱土金属的快电子碰撞研究。重新设计改造了快电子能量损失谱仪的多道数据采集系统,并利用多线程技术解决了原有采集系统在高计数率条件下会丢失数据的问题。利用快电子能量损失谱方法研究了锂的内壳层激发自电离态和一氧化碳价壳层跃迁的振动态。在锂的自电离态的研究中,观测到两个光学禁戒跃迁,并研究了1s(2s2p~3P)~2P~0与
论文部分内容阅读
本论文研制了一套金属原子束流源装置,将其成功地应用于快电子能量损失谱仪进行碱金属和碱土金属的快电子碰撞研究。重新设计改造了快电子能量损失谱仪的多道数据采集系统,并利用多线程技术解决了原有采集系统在高计数率条件下会丢失数据的问题。利用快电子能量损失谱方法研究了锂的内壳层激发自电离态和一氧化碳价壳层跃迁的振动态。在锂的自电离态的研究中,观测到两个光学禁戒跃迁,并研究了1s(2s2p~3P)~2P~0与1s(2s2p~1P)~2P~0的广义振子强度比的动量转移依赖特性。在一氧化碳的的研究中,测量了若干价壳层跃迁的Franck-Condon因子的动量转移依赖行为,确定了相关振动态的广义振子强度、光学振子强度和积分截面,并结合已有结果进行了分析比较。在第一章中,介绍了快电子能量损失谱方法及其理论基础。重点介绍了微分截面、积分截面、光学振子强度和广义振子强度的物理概念,以及利用快电子能量损失谱方法测量广义振子强度的理论基础。另外,简单介绍了混合气体法测量广义振子强度的理论依据和具体过程。在第二章中,介绍新研制的一套工作温度可达719℃的金属原子束流源装置。该装置可以获得较高的靶密度,并且得到的锂原子束流纯度高,没有发现可觉察的分子成份。该装置的收集效率达90%以上,污染小,可以连续工作一个月以上不需要中途清洗。同时该装置还具有加热效率高、对周围真空环境的热传导和热辐射小及引线方便等特点。在第三章中,结合快电子能量损失谱仪的需要,将原来技术上比较陈旧的数据获取系统进行了改造,并将原本不能用于扫描测量的商用采集卡DAQ2010,结合定时卡PCI8554,通过硬件和软件方面的设计改造,使其可以满足快电子能损谱对扫描测量的要求。通过采用多线程编程技术对控制软件算法的改进,解决了原有数据获取系统在高计数率条件下会丢计数的问题,提高了采集系统的容错能力。在第四章中,利用新研制的金属原子束流源结合快电子能量损失谱仪,在入射能量为2500 eV的条件下测量了锂原子在散射角度为0°、2°、4°和6°的电子能量损失谱,观测到两个光学禁戒跃迁(1s2s~2)。S和(1s2s~3S)3s~2S。同时还测量了光学允许跃迁1s(2s2p~3P)~2P~0与1s(2s2p~1P)~2P~0的广义振子强度比,并发现该比值不随动量转移的变化而变化。最后,在中间耦合框架下,解释了所观察到的现象。在第五章中,利用角分辨的快电子能量损失谱仪,在入射电子能量为2500 eV的条件下测量了散射角度范围为0.5°-7°的一氧化碳的振动分辨的电子能量损失谱,研究了一氧化碳A~1∏、D~1△、B~1∑+、C~1∑+和E~1∏电子态的振动能级的相对强度和广义振子强度。分析了一氧化碳A~1∏、B~1∑+、C~1∑+和E~1∏电子态中各振动能级的Franck-Condon因子的动量转移依赖特性。同时首次获得了D~1△的ν′=9-25和A~1∏的ν′=9-11的广义振子强度。而且在确定其它电子态的相对强度和广义振子强度的时候,充分考虑了D~1△的贡献。最后,利用测量的广义振子强度数据得到了A~1∏、B~1∑+、C~1∑+和E~1∏电子态的振动能级的光学振子强度和积分截面。作者还将本次实验结果与以前发表的实验结果和理论计算结果进行了比较,并解释了其中的异同。
其他文献
由于在超高密度磁存储技术、磁阻传感器、磁随机存储器等诸多方面有着广泛的应用前景,微米、纳米磁性单元阵列最近吸引了越来越多的兴趣。目前,磁性单元研究包括微米、亚微米以及纳米尺度的磁性单元的制作及其特殊的磁特性研究。这些微小的单元的磁特性与大块材料以及连续膜的磁性有着诸多的不同之处。各向异性、单元之间的相互作用以及不同状态的磁畴结构是其中的几个最重要的问题,它们对于磁滞回线、矫顽力、剩磁、饱和场都有影
量子计算研究的根本目标是建造基于量子力学原理,能在许多复杂计算问题上大大超越经典计算机性能的新型计算机。作为经典计算方式的继承,量子计算能有效处理一类计算问题,这些问题在经典计算科学中具有相当计算复杂度甚至无法完成,比如大数的质因数分解。量子计算机的实验实现需要对脆弱的量子体系进行初始化,相干控制和操作以及读。要建立一种能够满足各方面要求的量子计算机是非常困难的。相比较而言,核磁共振是当前技术上最
蛋白质最重要的两类生物大分子之一,是生物体几乎所有活动的承担者,如生化反应的催化酶,呼吸系统中的血红蛋白,免疫系统中的抗体等等。生物体几乎所有的活动都离不开蛋白质。要想在分子水平上解释生命现象离不开对蛋白质结构和功能的研究。多数天然蛋白质在生理条件下都会折叠成稳定的三维空间结构,蛋白质的生物学功能在很大程度上取决于其空间结构,蛋白质结构构象多样性导致了不同的生物学功能。所以蛋白质结构的研究是功能研
本论文的工作重点包括:人类MAPKs家族激酶MEKK3的N端PB1结构域的克隆,表达,纯化并用核磁共振的方法解析了溶液中MEKK3 PB1结构域的结构。在结构解析的过程中,我们发现了MEKK3 PB1中存在着有趣的脯氨酸顺反异构现象。基于结构,我们研究了MEKK3 PB1与其下游激酶MEK5的N端PB1结构域的相互作用。我们的另一项工作是解析了人类Mog1蛋白的溶液结构;并初步研究了其与核转运蛋白
阿克苏地区核桃栽培面积达16.25万公顷,总产量53.5万吨,良种使用率达80%以上,核桃是阿克苏地区第一大林果树种,是农民收益的主要来源,但部分核桃园存在管理不善、投入不足等问题,导致果园产量低、果品品质差。本文分析早实核桃低产原因,对产量低、品质差、结果晚、甚至不结果的低产树、实生树、郁闭园、树形紊乱的低产园进行品种改接、疏密,通过加强土肥水管理、病虫害防治、树形改造等技术措施,达到丰产优质、
在本文中,我们设计了一个普适的统计势函数来评价蛋白质局部结构和局部序列之间的相关性。首先我们对天然蛋白中所有的五个残基长度的片段进行分簇。这个分簇是基于残基片段的构象(局部结构字母类型),二级结构类型及溶剂可接近性来进行的。然后对于每一个簇,可以统计得到其天然的氨基酸概率分布。根据这个氨基酸概率分布,我们可以得到给定结构下其序列的统计势。这个氨基酸概率分布,也可以通过使用数据集片段逐个匹配的方法来
(Ⅰ)破骨细胞是负责骨吸收的主要细胞。它的分化和成熟需要M-CSF(macrophage colony stimulating factor)和RANKL(receptor activator ofnuclear factor kappaB ligand)介导的信号通路网络。酪氨酸激酶Src,它参与了M-CSF和RANKL介导的信号网络,对破骨细胞的功能的发挥有重要作用。破骨细胞刺激因子(OSF)
腺苷酸激酶广泛存在于生物体内,参与细胞内能量和核苷酸代谢。它们催化可逆的磷酸转移反应,将三磷酸腺苷酸或鸟苷酸上的γ磷酸转移到单磷酸腺苷酸上,该反应需要镁离子的辅助。腺苷酸激酶属于单磷酸核苷酸激酶家族,该家族还包括鸟苷酸激酶,胸腺嘧啶激酶,和鸟嘧啶/胞嘧啶激酶。所有这些酶有共同典型的α/β折叠,其中α-螺旋包围着以β-片组成的核心,氨基端有共同的磷酸供体结合的P-loop。所有的腺苷酸激酶由三个结构
(Ⅰ)Poly(A)几乎存在于所有真核生物的mRNA3’端,并且影响着mRNA几乎所有的代谢活动:转运、翻译和降解。目前在哺乳动物细胞中发现有两种不同的Poly(A)结合蛋白,它们分别是细胞质中的PABPC和细胞核中的PABPN1。PABPC存在于所有的真核生物中,具有起始翻泽和调控RNA降解的功能。在其N端具备四段高度保守的RRM(亦称为RBD),RRM1和RRM2分别与RRM3和RRM4非常类
作为X射线波段的一种重要色散元件,金透射光栅主要用于激光惯性约束核聚变(ICF)实验中的等离子体诊断,以及X射线天体物理研究的高能透射光栅光谱仪中。使用全息光刻技术制作金透射光栅工艺复杂,尤其是制作具有高线密度的自支撑金透射光栅。因此,对其制作工艺进行系统化的研究十分必要。本课题的目的是要掌握软X射线透射光栅的制作工艺,并制作出高线密度自支撑金透射光栅。论文的主要内容包括:1.对全息光刻制作光刻胶