目的:变应性鼻炎是特应性个体接触过敏原后,有多种免疫活性细胞和细胞因子共同参与的鼻粘膜慢性非感染性炎症,这一过程是由Ig E介导的。近来研究表明,lnc RNA与多种慢性炎症的发生、发展及预后存在着密切的联系。外泌体在各种体液中存在广泛,其内部包含核酸、脂质、特异性蛋白等细胞间的信息分子,作为为细胞-细胞外和细胞-细胞间通讯的工具,不仅在机体免疫应答、凋亡等疾病发生发展中扮演重要角色,对于疾病的早期诊断和靶向治疗也有其特殊的功能。本研究通过对变应性鼻炎（AR）组和对照组病例的血清外泌体lnc RNA进行差异分析,建立AR患者血清外泌体来源的lnc RNA特异性表达谱,寻找具有早期诊断和预后意义的特异lnc RNAs,从而为AR的预测、发病机制及治疗提供实验依据和新靶点。方法:收集2020年1月～2020年10月于泰州市人民医院耳鼻咽喉头颈外科就诊的变应性鼻炎患者及对照组患者各5例,全部10例患者无菌干燥试管采集外周血约8m L,并收集所有研究对象临床资料,包括变应原点刺实验、血清特异性Ig E等。利用exo Easy Maxi Kit试剂盒提取血清外泌体,透射电镜观察其大小及形态,并鉴定分离所得外泌体。随后进行测序建库,聚类分析,GO和KEGG用于分析差异表达的lnc RNAs可能的功能及意义。通过对mi RNA靶基因进行预测,进而鉴定和筛选与mi RNA结合的lnc RNA,并根据mi RNA靶基因的功能注释,阐明与之相互作用的lnc RNAs功能。结果:1.成功分离血清外泌体,透射电镜显示:分离的外泌体具有双层囊泡样结构,直径在30～150 nm之间。2.AR组及对照组血清中外泌体lnc RNA的表达差异:差异表达的lnc RNA共227个,其中105个基因上调,122个基因下调。3.GO分析结果:生物过程方面富集通路主要为:Ⅰ型干扰素产生的正性调控、核转录的m RNA poly（A）尾部缩短、B细胞受体信号通路等;细胞成分方面主要富集于细胞器膜、核体、核小体线粒体膜间空间等,分子功能方面主要富集于翻译起始因子活性、端粒DNA结合、泛素蛋白连接酶结合、组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶活性等方面。4.KEGG分析结果:lnc RNA高度富集于RNA转运、EB病毒感染相关信号通路、赖氨酸降解、甲状腺激素信号通路、蛋白质输出、p53信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药,泛素介导的蛋白水解、麻疹感染相关信号通路等。5.基因互作:筛选出3个lnc RNAs:（ENST00000534349、ENST00000486571、NR＿152735.1）作为后续研究的外泌体lnc RNA,其中,网络互作图显示,NR＿152735.1与29个mi RNA相互作用,ENST00000486571与6个mi RNA相互作用,ENST00000534349与4个mi RNA相互作用。结论:1.本研究通过建立AR组与对照组病例血清外泌体来源的lnc RNA差异表谱,利用生物信息学分析,推测差异表达的lnc RNAs可能通过不同机制参与了AR发生发展过程。2.lnc RNA-mi RNA相互作用分析,筛选出了ENST00000534349、ENST00000486571、NR＿152735.1作为变应性鼻炎无创诊断及进一步机制探索的巨大潜力,有望进行进一步的机制通路的探索。