现代药物研究的重点在于发展纳米药物载体。两亲性嵌段共聚物在选择性溶剂中能形成胶束，囊泡等微观结构，其中聚合物胶束因其特殊的核壳结构被应用于制备纳米药物载体。聚合物胶束作为纳米药物载体的优点在于其纳米级别的粒径，易进入细胞进行高效治疗，其结构稳定，有助于在体内长时间循环运输，其生物相容性高，在输运过程不易造成排斥作用，可在其表面嫁接特殊官能团，实现靶向治疗。　　本文采用自洽场理论（SCFT）和混合粒子场理论（HPT）相结合的方法，研究了线型 BAB型三嵌段共聚物/药物颗粒和均聚物 C在稀溶液中的自组装相行为。讨论了药物颗粒体积分数，均聚物体积分数和组分比等因素对体系相结构，胶束尺寸，临界胶束浓度，药物封装率和胶束载药能力等的影响。具体内容如下：　　讨论了嵌段之间的相互作用力和均聚物 C对体系相行为的影响。研究发现，增加均聚物 C的浓度，体系从球形胶束向棒状胶束转变，当增加到一定值时，体系变成囊泡结构。A嵌段和 B嵌段之间的相互作用参数AB N对体系相行为有很大影响，当 AB ASN N时体系形成球状胶束，AB ASN N时体系出现棒状胶束，囊泡，继续减少AB N，发现聚合物全部形成囊泡。研究了在体系有大量药物时，增加均聚物 C会减小胶束尺寸，降低药物封装率。继续讨论了嵌段比对体系相行为的影响，发现增加嵌段比 fB，体系胶束尺寸变大，聚合物的临界胶束浓度 CMC降低。　　研究了药物颗粒体积分数对体系自组装的影响。发现在药物体积分数低于饱和浓度时，随体积分数增加，药物胶束尺寸增加，胶束载药能力上升，而药物封装率保持100％不变；药物体积分数增加达到饱和浓度时，此时胶束尺寸均一且达到最大，胶束载药能力也达到最大值；继续增加药物体积分数，此时胶束大小基本保持不变，胶束载药能力也保持不变，药物封装率开始下降。