目的:探索基于细胞电纺的P34HB纤维丝缓释L-抗坏血酸2-磷酸镁（ASP）、β-甘油磷酸钠（GP）和地塞米松（DEX）在体内对人脐带间充质干细胞成骨分化的影响。方法:通过双喷头实现细胞静电纺丝（C-ES）生物活性支架的制备,其中喷头1为同轴喷头,壳层为P34HB,芯层为L-抗坏血酸2-磷酸镁、β-甘油磷酸钠和地塞米松;喷头2为负载人脐带间充质干细胞（h UCMSCs）的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。双喷头旋转使细胞/纤维均匀分布,在培养基中收集一定厚度的纤维支架进行培养,根据支架内是否含细胞及诱导成分将支架分为四组,即细胞电纺含ASP、GP、DEX的P34HB纤维支架（P34HB-ASP-GP-DEX-Cells,P-AGD-Cells）;含ASP、GP、DEX的P34HB纤维支架（P34HB-ASP-GP-DEX,P-AGD）;使用成骨诱导培养基诱导的P34HB支架（P-Induced,P-I）和单纯的P34HB支架（P）。体内外试验验证细胞纤维支架的成骨诱导能力。结果:通过光镜及扫描电镜观察到h UCMSCs均匀嵌入在纤维支架内外,ASP、GP和DEX结晶均匀分布于纤维丝的内部;X衍射分析表明三种诱导物质的掺入提高了纤维丝的结晶度,提升了纤维膜的机械性能;DEX缓释能持续两月,ASP缓释能够持续一月;活/死染色观察到该支架有良好的生物相容性,同时钙黄绿素,I型胶原,骨桥蛋白（OPN）染色证明了生物活性支架对h UCMSCs有良好的成骨诱导效果,纤维支架植入兔子腿部肌肉内8周后显示生物支架内部有大量新生骨形成。结论:以上试验结果表明,这种含有ASP、GP和DEX成分的新型生物活性支架,对于促进脐带间充质干细胞体成骨分化有良好的效果,有可能替代体外成骨诱导的过程,对于组织工程支架的植入节省的大量的时间、精力和成本,将对组织工程支架发展有很强的推动作用。