由于氟原子的引入,有机含氟化合物能够表现出独特的物理特性、化学反应性以及生理活性。因此,有机含氟化合物在医药、农药以及功能材料等领域有着十分广泛的应用。亚砜类化合物作为重要的药物中间体,已得到了广泛的研究,但是对含氟亚砜化合物的化学转化研究相对匮乏。本论文主要利用芳基二氟甲基亚砜（Ar SOCF2H）为亲核试剂,进行了以下两部分工作:1)与卤代脂肪烃的芳基亚磺酰基二氟甲基化反应并其进行了相应的官能团转化;2)与溴代烷基取代的邻苯二甲酰亚胺反应构筑了芳基亚磺酰基二氟甲基季碳中心。本论文研究了烷基溴、碘化物与芳基二氟甲基亚砜（Ar SOCF2H）的亲核芳基亚磺酰基二氟甲基化反应。该反应的底物普适性较好,对不同碳链大小的伯卤代烷能够以32-92%的产率得到芳基亚磺酰基二氟甲基化产物。此方法官能团兼容性良好,包括氰基、甲氧基、叔丁基、卤素等多种官能团。此外,对得到的芳基亚磺酰基二氟甲基化产物进行化学转化,合成了相应的含二氟甲基、二氟烯烃、二氟甲基苯硫醚、二氟甲基硅烷等化合物。值得注意的是,二氟甲基杂芳基亚砜（2-Py SOCF2H和BTSOCF2H）与烷基卤化物反应得到的是杂芳基硫醚,而不是二氟烷基亚砜化合物。本论文还研究了以芳基二氟甲基亚砜作为二氟烷基化试剂,通过亲核加成-取代的反应方式成功构筑了含芳基亚磺酰基二氟甲基季碳中心化合物。该反应能顺利实现含五、六、七等不同环大小的芳基亚磺酰基二氟甲基季碳中心化合物的合成,反应产率为24-83%。此外,还对比考察了不同氟烷基取代的季碳中心化合物的合成,并对苯亚磺酰基二氟甲基化合物进行了官能团转化研究。