猪链球菌2型是一种危害严重的的人兽共患病病原,不仅给世界养猪业造成了很大的经济损失,还严重威胁着人类的健康。对猪链球菌2型的毒力因子方面研究很多,但是存在很多空白点,荚膜多糖（CPS）成为至今为止唯一一个公认的毒力因子。猪链球菌2型的致病机制还不是很明确,引起脑膜炎的具体步骤还有很多争议,很多实验都借鉴了引起脑膜炎的其它病原菌和病毒的研究思路。但是目前实验结果有很多差异,这和实验用细菌的菌株和毒力不同,所选用的试验动物,实验条件,试验方法等还没有标准化有很多关系。因此建立统一标准的动物模型对于研究致病机制,感染后机体免疫状态的变化等方面至关重要。（1）致病性猪链球菌2型感染小型猪模型的构建。本研究选用2月龄健康巴马小型猪30只,经肌肉注射途径以1×10⁷CFU·ml^-1/kg体重剂量接种两代表性分离株,即四川分离株ZY05719和江苏分离株HA9801,建立了具有典型症状和病理组织特征的感染小型猪模型。结果表明,猪链群菌2型感染可引起小型猪的急性死亡、亚急性感染和慢性迁延。急性死亡猪的血液中细菌含量高达106CFU/ml。（2）猪链球菌2型感染后血液中相关免疫指标的检测。本研究检测了感染后不同时间猪血液中细菌含量,白细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞数量;外周淋巴细胞的增殖功能、细胞因子IL-1,IL-8 ,TNF-α,IFN-γ分泌量的;嗜中性粒细胞吞噬能力等。感染后12h即可见IL-1、IL-8、TNF-α、IFN-γ分泌量显著增加,其中以TNF-α增幅最显著。急性死亡猪血液中的淋巴细胞转化能力变化无规律,而出现亚急性症状的猪的转化指数在下降一周后,逐渐恢复。亚急性感染后白细胞数量、嗜中性粒细胞的数量在感染显著增加;嗜中性粒细胞吞噬能力在感染后一直低于感染前水平。血液中白细胞数量、嗜中性粒细胞吞噬能力和淋巴细胞转化能力的变化随感染猪的不同症状而表现并不一致。结果显示,ZY05719菌株和HA9801菌株的致病性存在差异。T淋巴细胞亚群变化及细胞因子分泌功能与猪链球菌2型的感染进展有关。