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背景与目的:半乳糖凝集素-3(Galectin-3)是一种β-半乳糖苷结合蛋白,参与多种生理和病理过程如调节细胞生长、增殖、分化、凋亡、细胞粘附、血管生成和肿瘤的进展、转移等。本实验通过建立动物模型,探讨galectin-3抑制剂低分子柑橘果胶(Low- Molecular-Weight Citrus Pectin, LCP)与奥沙利铂联合应用对结肠癌生长、肝转移的影响。方法:1.经裸小鼠脾脏下极包膜下注入人结肠癌细胞HT-29建立结肠癌及其肝转移模型。2.接种后第7天将60只裸小鼠随机分为4组:①对照组,②LCP组,③奥沙利铂组,④LCP与奥沙利铂联合治疗组,每组15只。于接种后第8天开始给药:LCP溶于蒸馏水,3g/kg,灌胃,1次/天,对照组与奥沙利铂组以同等量蒸馏水代替;奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液,5mg/kg,腹腔内注射,2次/周,对照组与LCP组以同等量的5%葡萄糖溶液代替。3.给药28天后终止实验,测量各组裸小鼠脾脏种植瘤的大小,计数其肝转移结节数目或测量结节直径,收集脾脏种植瘤和肝脏组织以进行下一步实验。4.用免疫组化方法检测脾脏种植瘤组织中galectin-3蛋白的表达情况。结果:1.结肠癌及其肝转移裸小鼠模型被成功建立。2.对照组、LCP组、奥沙利铂组和联合治疗组的脾脏种植成瘤率分别为93.3%、93.3%、92.9%和93.3%,各组成瘤率在统计学上无明显差异(P>0.05)。其中,LCP、奥沙利铂和联合治疗组与对照组相比较,脾脏种植瘤体积均明显缩小(P<0.05);与LCP、奥沙利铂组相比较,联合治疗组脾脏种植瘤体积明显缩小(P<0.05)。3.对照组、奥沙利铂组、LCP组和联合治疗组的肝转移率分别为93.3%、85.7%、73.3%和46.7%。其中,与对照组比较,LCP组、联合治疗组肝转移结节数目或直径均有明显减少或减小(P<0.05);与奥沙利铂组、LCP组比较,联合治疗组肝转移结节数目或直径明显减少或减小,在统计学上有显著性差异(P<0.05)。4.各组脾脏种植瘤组织中galectin-3的表达水平相互间比较均无明显统计学差异(P=0.859)。结论:1. LCP单药能有效地抑制结肠癌生长及肝转移。2. LCP与奥沙利铂联合应用能明显地抑制结肠癌生长及肝转移,并且两药有协同作用。3. LCP并不抑制galectin-3的表达,其对结肠癌生长和肝转移的抑制作用可能是通过与galectin-3受体结合而抑制galectin-3的功能或是其他尚未被阐明的作用机制来实现。