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本文采用电导的方法，绘制了以下七个体系的拟三元相图：正庚烷/正丁醇/Span80+Tween80/水，km =0.5，1，2(质量比，醇/剂= km)；正庚烷/异丁醇/Span80+Tween80/水，km =0.5；正庚烷/正丁醇/CTAB/水，km =1；正庚烷/正丁醇/Span80+ CTAB /水，km =1；正庚烷/正丁醇/Tween80+ CTAB /水，km =1；测取了燃油微乳化燃烧所需要的w/o型透明微乳区域，根据实验所测数据，对于由非离子型表面活性剂形成的微乳系统，随着醇表面活性剂质量比的提高，所形成w/o型微乳区域随之变小。相同的醇剂质量比，由离子型表面活性剂形成的w/o型微乳区域较非离子的大。用电导仪测量了上述微乳液系统的电导，发现无论是非离子表面活性剂还是离子表面活性剂的微乳液系统都存在明显的“渗滤电导”现象，但二者又有区别：对于非离子型表面活性剂形成 的w/o型微乳,在“渗滤电导”出现之前其电导基本上不变；而离子型表面活性剂一旦形成微乳,其电导将随增溶水量增大而上升并达最大值，随后电导随增溶水量增大而下降。当乳化剂在油相中的质量分数we在0.30～0.75时会有粘稠的液晶相出现，此时电导会出现最小值。用气泡注射法测定了上述除正庚烷/正丁醇/ Span80+Tween80/水，km=2；正庚烷/正丁醇/ Tween80+CTAB/水，km=1之外微乳液系统的过热极限，另外还测定了当乳化剂在油相中的质量分数we=0.4，km=0.5时正丁醇～正辛醇各个体系的过热极限。实验得出，随着乳化剂浓度的提高微乳液的过热极限随之上升。当使用同一种醇及醇/剂质量比一定下，微乳液的过热极限几乎不随其增溶水量增大而变。另外，使用碳原子数不同直链醇时，随着碳原子数增加微乳液的过热极限也随之升高。目前，微乳液过热极限数据，在国内外文献中尚未见到有报导，所以本文的工作填补了微乳液系统过热极限数据的空白，为燃油乳化燃烧实用化提供了基础数据。