目的：　　通过检测干细胞因子受体（c-Kit）在骨质疏松症小鼠骨组织中的表达，初步探寻c-Kit在骨质疏松症发病中的作用，为进一步探寻骨质疏松症的防治方法提供实验依据。　　方法：　　1.实验动物及分组：选取30只3月龄雄性SPF级C57BL/6J小鼠，体重30±5g。随机分为3组：A组：正常组（10只），给予生理盐水90ml/kg灌胃，每日1次，连续14日；B组：骨质疏松组（10只），给予维甲酸90mg/kg灌胃，每日1次，连续14日；C组：骨质疏松基础治疗干预组（10只），给予维甲酸90mg/kg、葡萄糖酸钙1g/kg灌胃，维生素D3注射液0.025ug/Kg皮下注射，每日1次，连续14日。造模结束后取材。　　2.研究方法：通过Micro-CT扫描检测骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁分离度等骨质量和骨形态相关参数。通过组织病理学切片观察骨形态学变化。采用免疫组织化学技术，利用激光扫描共聚焦显微镜观察c-Kit受体在小鼠骨组织中的表达。实验数据的统计分析采用SPSS19.0统计软件进行，计数资料描述使用均数±标准差(x?s）表示，组间比较采用卡方检验或单因素方差的方法进行分析，P＜0.05表示差异具有统计学意义。　　结果：　　1. MicroCT扫描小鼠股骨结果显示：　　C组骨体积分数（BV/TV）、骨小梁数目（TB.N）低于A组，高于B组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。C组骨小梁厚度（TB.Th）明显低于A组，高于B组，差异均无统计学意义（P＞0.05）。骨小梁分离度（TB.SP）B组较A组明显增加，且高于C组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。　　2.组织病理切片HE染色结果：　　A组小鼠股骨上端骨密质较厚且均匀，骨小梁均匀，骨结构紧密，连续性较好。B组小鼠骨密质变薄，骨细胞变少且排列紊乱，骨小梁变薄、稀疏、纤细、断裂，骨髓腔扩大。骨质疏松基础药物治疗后C组小鼠股骨骨密质较B组明显增厚，骨小梁连续、变粗、变密。　　3.组织病理切片Masson染色结果显示：　　B组与 A组相比较，软骨及骨质胶原着色状况无明显改变，可见骨小梁连接性差、分离度大。C组的新生骨基质较B组明显增多，骨形成活跃，软骨及胶原纤维呈蓝色，骨质呈蓝色间杂以红色条块，新生骨质内红染少，成熟骨内红染较多。　　4. c-Kit在小鼠骨组织中的表达：　　免疫组化结果采用半定量积分法判定，阳性细胞比例×阳性细胞染色评分=免疫组化评分，阳性表达得分≥2，阴性表达得分<2。A组骨细胞可见多处密布存在的c-Kit表达阳性细胞，颜色呈棕黄色至棕褐色。B组骨细胞可见极少量的浅黄色的c-Kit表达阳性细胞，而C组可见散在分布的c-Kit表达阳性细胞，颜色多为棕黄色颗粒。B组c-Kit在骨细胞中的表达与A组相比较明显降低（P＜0.05）、与C组相比较明显降低（P＜0.05），C组c-Kit在骨细胞中的表达与A组相比较明显降低（P＜0.05）。　　结论：　　1. c-Kit在正常小鼠骨组织中有表达，骨质疏松症小鼠骨组织C-kit表达减低，应用骨质疏松基础治疗后表达可上调。　　2.c-Kit可能在骨质疏松症的发病中起重要的调节作用，进一步对骨质疏松症病因学研究提供依据，为临床治疗骨质疏松症提供思路。