目的：研究表明，肝脂酶基因能够降低肝脂酶活性，提高高密度脂蛋白水平，而高密度脂蛋白又是脑卒中的保护性因素。根据这一作用机制本研究试图探讨肝脂肪酶LIPC基因-514C/T多态性与缺血性脑卒中和出血性脑卒中是否存在关联性。　　方法：本研究采用病例对照研究方法，收集有五年以上脑卒中病史的患者及无脑卒中病史的个体为对照(符合年龄、性别匹配原则)，缺血性脑卒中患者及对照分别1116例和963例，出血性脑卒中患者及对照分别210例、155例。采用聚合酶链反应(PCK)及基因测序技术进行LIPC基因-514C/T多态性基因型的测定。观察LIPC基因-514C/T多态性的等位基因和基因型在不用类型脑卒中病例和对照组的分布情况。在三种遗传模型下，用Logistic回归分析LIPC基因-514C/T多态性与不同类型脑卒中的关系，分析血压和LIPC基因-514C/T多态性的交互作用对脑卒中的影响。利用方差分析比较收缩压与舒张压在不同基因型间的差异。　　结果：LIPC基因-514C/T多态性的等位基因和基因型在不同类型脑卒中病例和对照组的分布均无显著性差异。调整危险因素后，在显性模型中，LIPC基因-514C/T与缺血性脑卒中相关(OR：0.76，95％CI：0.59-0.98，P=0.0341)，研究分析-514T可能是降低患缺血性脑卒中发生风险的因素。在出血性脑卒中患者中未发现与LIPC基因-514C/T有任何关联。在缺血性脑卒中病例人群中，携带-514T等位基因的个体的收缩压和舒张压比携带-514C等位基因的低(P=0.0009，P=0.0423)。在出血性脑卒中病例人群中，携带-514T等位基因个体的收缩压比携带-514C等位基因的低(P=0.0076)。交互作用分析结果表明血压和-514C/T基因多态性不存在影响脑卒中发生的交互作用。　　结论：LIPC基因-514C/T多态性与缺血性脑卒中存在关联。-514T等位基因与缺血性脑卒中病例的收缩压和舒张压均存在关联。血压和-514基因多态性不存在影响脑卒中发生的交互作用。LIPC基因-514C/T多态性可能通过作用于缺血性脑卒中发病机制中的中间环节如血压，从而影响缺血性脑卒中的发生。