免散瞳眼底照相在糖尿病视网膜病变分期的应用

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目的:  探讨双视野免散瞳眼底照相在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)分期的应用。并研究影响DR发生发展的全身性因素。  方法:  选取2017年7月至2018年1月于惠州市中心人民医院内分泌科住院的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者162例324只眼。对所有患者进行分别以黄斑和视盘为中心的双视野免散瞳眼底照相,同时进行眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)检查,并采集患者年龄、性别、身高、体重、病史等一般信息,并收集糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin , HbAlc)、血压、血脂、24小时尿蛋白量、血肌酐( serum creatinine ,Scr)、尿微量白蛋白/肌酐比值(Microalbumin/creatinine ratio ,ACR)检查指标。根据免散瞳眼底照相和FFA检查结果分别对DR患者进行分期,参考2003年国际DR临床分期标准,将DR分为无糖尿病视网膜病变(no diabetic retinopathy,NDR)、轻度非增生型糖尿病视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)、中度NPDR、重度NPDR以及增生型糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)。采用评价筛查方法的统计分析,以FFA检查结果作为比较标准,计算免散瞳眼底照相对于DR分期的敏感度( sensitivity,sen)和特异度(specificity,spe),两种检查方法的DR分期结果进行一致性KAPPA检验分析。应用多因素logistic回归统计方法对DR全身因素进行分析。  结果:  1、本研究T2DM患者162例324只眼,其中男性76例152只眼,女性86例172只眼,年龄30~85岁,平均年龄(55.9士10.2)岁。根据免散瞳眼底照相检查结果分期, 324只眼中,NDR、轻度、中度、重度NPDR及PDR占比分别为29.94%、29.32%、15.12%、12.35%、13.27%。免散瞳眼底照相以有无DR、轻度NPDR、PDR为分期检查中,sen均大于80%,spe均大于95%,Kappa值均大于0.75(Kappa值>0.75,一致性极好),以中度、重度NPDR为分期时sen和spe分别为83.33%和93.75%、62.96%和97.03%,Kappa值均在0.60~0.75之间(0.60≤Kappa值<0.75,一致性良好)。免散瞳眼底照相检查重度NPDR中,以出血点、静脉珠( Venous beads, Vb )或视网膜内微血管异常(intraretinal microvascular abnormality,IRMA)为诊断依据时,三者sen和spe分别为72.7%和100%、71.4%和100%及61.0%和68.4%,Kappa值依次为:0.760、0.813、0.258,即免散瞳眼底照相检查中IRMA的sen、spe、Kappa值均较低(Kappa值<0.40,一致性较差)。  2、多因素logistic回归分析结果显示:体质指数( Body Mass Index,BMI)是影响DR的相关因素(BMI:B=-0.130,OR=0.084,P=0.004),与DR是负相关关系。DM病程及甘油三酯(triglycerides,TG)是DR独立危险因素(病程:B=0.102,OR=1.108,P=0.001, TG:B=0.231,OR=1.260,P=0.010)。而年龄、性别、血压、总胆固醇(total cholesterol, Tc)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL-C)、低密度脂蛋白(1ow density lipoprotein, LDL-C)、HbAlc、Scr、24小时尿蛋白量、ACR与DR的发生没有相关关系(P>0.05)。  结论:  1、双视野免散瞳眼底照相检查是筛查早期DR的一种优化方法。  2、免散瞳眼底照相不可代替FFA作为DR的分期诊断,对于有IRMA的眼底表现检出率较低,适用于不能做FFA检查者、基层医院及DR的筛查。  3、BMI、糖尿病病程及甘油三酯与DR发生发展有关,其中糖尿病病程及甘油三酯是DR的独立危险因素。
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