Delavayine和periglaucine B隶属于Hasubanan家族生物碱,两者在分子结构上都包含一个相同的核心季碳骨架。而成功构建这一核心骨架是实现对delavayine、periglaucine B和其它多个Hasubanan家族生物碱全合成研究的主要挑战所在。本论文首先介绍了对delavayine和periglaucine B核心季碳骨架唯一一例成功的构建策略以及对相关Hasubanan生物碱的全合成工作。随后介绍了Moore、Harrowven和我们自己课题组对环丁烯酮衍生物特有的电环化扩环反应的研究报道,并在此基础上提出了利用烯基环丁烯酮电环化扩环反应构建delavayine和periglaucine B的核心季碳骨架的全新思路。在具体的研究工作中,我们以3,4-亚甲二氧苯乙酮为起始原料,通过Mannich反应、HWE反应、Hunsdiecker反应和亲核加成等反应制得重要中间体烯基环丁烯酮,随后对关键的电环化扩环反应进行探讨,最终以8步反应、12～14%的总产率实现对delavayine和periglaucine B核心季碳骨架的构建新策略的成功建立。本论文为delavayine和periglaucine B核心季碳骨架成功发展出一种基于烯基环丁烯酮电环化扩环反应的新构建策略。这一策略的建立,为包含delavayine和periglaucine B在内的多个Hasubanan生物碱的合成研究开辟出新的思路。