【摘 要】
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硝酮化合物是优秀的免疫自旋捕获剂,一些简单的硝酮也被发现具有重要的抗癌效果。然而,迄今为止,硝酮作为小分子抗癌药物却没有成功的临床案例,尽管这些化合物展示了很高的安全性。在本文中,我们合成了一系列结构不同的硝酮衍生物并检测了对5种癌细胞的抗增殖活性,并在此基础上通过类似物制备和体外筛选进一步评估了吲哚和吡咯融合的衍生物。鉴别出活性中等到良好的类似物。本研究为进一步研究硝酮类小分子在化疗中的应用提供
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硝酮化合物是优秀的免疫自旋捕获剂,一些简单的硝酮也被发现具有重要的抗癌效果。然而,迄今为止,硝酮作为小分子抗癌药物却没有成功的临床案例,尽管这些化合物展示了很高的安全性。在本文中,我们合成了一系列结构不同的硝酮衍生物并检测了对5种癌细胞的抗增殖活性,并在此基础上通过类似物制备和体外筛选进一步评估了吲哚和吡咯融合的衍生物。鉴别出活性中等到良好的类似物。本研究为进一步研究硝酮类小分子在化疗中的应用提供了基础。
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