DNA/RNA碱基的结构特点使它们被称为自然界中的光稳定剂,并且由于这些碱基独特的结构特点使我们想通过对其的研究来发展新型紫外光吸收剂,并且目前几乎没有这方面的相关研究。在这篇论文中,作者通过对鸟嘌呤碱基进行了一些结构上的修饰,如利用酰胺反应来引入不同的含吸电子或供电子的苯甲酸取代物来扩大鸟嘌呤的共轭表面积,一方面此法是基于对先前苯并三唑类光稳定剂的研究,另一方面也使鸟嘌呤类似物拥有了某些传统紫外光吸收剂所具备的特征。作者合成的八个鸟嘌呤碱基类似物中除化合物A6外,其他均属首次获得,并且对全部八个化合物的结构以及光化学性质进行了表征。与鸟嘌呤的吸收和发射数据相比,这些鸟嘌呤类似物均拥有更广的紫外吸收范围,更高的摩尔消光系数以及更低的荧光发射强度,尤其是化合物A3和A8他们的摩尔消光系数分别是21450和22931约为原本鸟嘌呤的摩尔消光系数11142的两倍。这些表征结果均显示出这类鸟嘌呤类似物在其紫外吸收能力方面的显著提高。另外,它们较低的荧光发射强度也表明了这些修饰提高了它们的非辐射发散能力从而也可以降低其再次发射出一些有害射线的可能性。而且它们的红外以及核磁结果显示这类化合物可能存在分子内氢键,所以作者也提出了可能的分子内氢键开合的相关机理,这是一种与传统光稳定剂类似并且可以更有效的耗散掉多余的紫外光能量。最后,依托于此类碱基类似丰富的化学结构,我们可以就如何提高他们的紫外吸收能力和其他有效耗散紫外吸收的方式(如分子内氢键的开合)进行更多更深入的研究。进而笔者相信未来将会有更多的研究将会朝着此方向迈进,并且使我们利用自然进化的结果来发展新型紫外光稳定剂。再者此类类似物的光化学性质的研究也会为其他生化领域的相关研究做出贡献。