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研究背景及目的：喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,肿瘤浸润和转移是造成喉癌患者死亡的主要原因之一,喉癌发生侵袭转移是一个多环节、多步骤的复杂过程,包括肿瘤细胞粘附、移动、酶降解和血管生成等多种肿瘤细胞的生物学行为,转移的确切机制目前尚不十分明确。整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是一个59KD的细胞内信号蛋白,具有丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶活性。ILK不仅在正常发育中起着重要作用,其在肿瘤转移过程中也有着与其它已知的癌基因一样的生物学效应。ILK介导细胞与细胞外基质的连接,调节肌动蛋白细胞骨架的运动,参与细胞粘附的形成,促进肿瘤细胞的粘附和转移。上皮-间充质转型(epithelial-mesenchymal transition, EMT)是多细胞生物形态学发生中的一个基本生理过程。是指上皮细胞向间质细胞转分化的现象,在此过程中,上皮细胞极性丧失,迁移能力增强,同时逐渐获得间质表型。上皮-间充质转型参与了上皮源性肿瘤的发生及发展,尤其在癌的侵袭和转移方面。因此,对EMT在肿瘤形成和侵袭转移中的作用及其调控机制的研究正越来越受到人们的关注。目前,ILK作为一种EMT的诱导因子,在喉癌方面的研究几乎是一片空白。因此,我们以人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2为研究对象,采用反义ILK寡核苷酸对其进行转染,就ILK对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞上皮-间充质转型的影响及其在肿瘤侵袭、转移过程中的作用和机制进行了研究。方法：采用免疫组织化学法研究临床喉鳞状细胞癌标本中ILK的表达与临床病理因素的相关性,并且进一步以人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2为研究对象,采用ILK反义寡核苷酸对其进行转染,应用MTT、流式细胞术分析、Western Blot以及Transwell小室等分子生物学技术和方法,深入研究了ILK对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞上皮-间充质转型相关基因表达的影响及其在肿瘤侵袭、转移过程中的作用和机制。结果：ILK在56例喉鳞状细胞癌患者癌组织标本中的阳性表达率(66.07%)明显高于ILK在28例癌旁组织中的阳性表达率(21.43%),统计学分析结果显示二者存在显著性差异(p<0.05)。并且,ILK的高表达与喉癌患者病理分级及是否存在淋巴结转移密切相关。ILK在人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞中亦呈高表达,免疫细胞化学显示ILK在人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞内的表达以胞质为主,胞核仅见少量弱表达。反义ILK干扰降低了人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的ILK的表达,抑制了细胞的增殖并增加了细胞的凋亡。EMT相关基因的表达亦出现了相应的变化：间充质标志物Vimentin蛋白表达水平降低,上皮性标志物E-cadherin的表达显著增加。这些基因蛋白水平的改变也同时导致了人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞异质粘附能力、迁移能力以及侵袭能力的降低。结论：ILK可促进人喉鳞状细胞癌发生转移,反义ILK干扰可诱导人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞间充质-上皮细胞转型的发生,并因此而显著降低其侵袭和转移潜力。