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多核金属配合物的合成、结构和性质是配位化学研究的重要课题。研究发现一些多核金属配合物体系能表现有趣的光、电、磁与催化等性质。三氮唑和吡唑及其衍生物是一类在配位化学中得到广泛应用的配体，主要因为它们较容易合成，以及它们的多样的配位方式。在本论文工作中，我们利用三氮唑、吡唑配体合成了几个锰配合物，并研究了他们的结构和其中一个化合物的磁性质。
1、利用MnCl<,2>·4H<,2>O和1,2,4-三氮唑及邻苯二甲酸氢钾合成了一维链状锰（Ⅱ）配合物［Mn(trz)<,2>C1］(phthH)(trz=l,2,4-三氮唑，phthH<->=邻苯二甲酸氢根)（1）。Mn（Ⅱ）呈变形的八面体构型，由三氮唑的1,2位氮原子和氯离子以桥连方式配位。邻苯二甲酸氢根没有参与配位，而是作为抗衡阴离子，与［Mn（trz）<,2>Cl］<+>中三氮唑4位N原子上的H原子形成氢键，从而稳定了整个晶体结构。晶体为单斜晶系，空间群为P2/c,α=13.811(11)？,b=8.155（7）？,c=7.354（6）？,β=94.667（15）°,ν=825.5（12）？<3>,Z=2。磁化率测定表明在该一维链状配合物中，Mn（Ⅱ）离子之间存在着较弱的反铁磁相互作用。
2、利用4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三氮唑为配体，与MnCl<,2>在碱性条件下合成了线性三核配合物［Mn<,3>（admtrz）<,4>（OH）<,2>Cl<,6>］·2（MeOH）·H<,2>O（admtrz=4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三氮唑）（2），并利用X-Ray单晶衍射测定其结构。两个admtrz和一个OH<->同时以μ<,2>-桥连方式与中间Mn<2+>和外侧Mn<3+>配位。晶体为三方晶系，空间群为R-3,α=21.102（2）？,b=21.102（2）？,c=25.310（4）？,a=90°,β=90°,γ=120°,ν=9760（2）？<3>,Z=3。
3、利用5-叔丁基-3-羟基吡唑为配体，与Mn<,6>O<,2>（piV）<,10>（THF）<,4>反应合成了六核锰簇合物Mn<,6>O<,2>（piv）<,10>（Hbpo）<,4>·2C<,6>H<,6>（piv<->=新戊酸根，Hbpo=5-叔丁基-3-羟基吡唑）（3），应用X-Ray单晶衍射测定其结构。分子中存在类似蝴蝶形的［Mn<,4>Mn<,2>O<2>］<10><+>核心单元，四个Mn<2><+>组成的平面垂直于两个Mn<3><+>和两个氧组成的平面。晶体为单斜晶系，空间群为C2/c，a=30.44（4）A，b=18.69（3）A，c=28.01（4）A，α=90°，β=120.77（12）,γ=90°，V=13692（34）A<3>，Z=4。4、利用3，5二甲基吡唑为配体，与M11F3反应合成了单核Mn（Ⅲ）配合物Mn（dmpz）<,3>F<,3>（dmpz=3，5．二甲基吡唑）（4）并利用X—Ray单晶衍射测定其结构。化合物4是一个中心锰（Ⅲ）为六配位的单核配合物。晶体为三斜晶系，空间群为P2/c，a=9.492（8）A，b=9.804（8）A，C=11.726（9）A，a=98.008（17）°，b=113．716（15）°，r=102．972（15）°，V=940.9（13）A<3>，Z=2。
5、利用1，1，1-三羟甲基乙烷（H<,3>thme）为配体，与Mn<,6>O<,2>（piv）<,10>（THF）<,4>反应合成了六核锰的簇合物Mn<,6>（piv）<,8>（thme）<,2>（MeOH）z·MeOH（5），并利用X-Ray单晶衍射测定其结构。分子中存在类似阶梯形的［Mn<Ⅱ><,4>Mn<Ⅲ><,2>］<14+>结构单元。晶体为单斜晶系，空间群为P2（1）／c，a=11．742（2）A，b=28.202（6）A，c=12.789（3）A，a=90°，B=115.47（3），r=90°，r=3823.4（13）A<3>，Z=2。