探讨阿帕替尼联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

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目的:探讨阿帕替尼(Apatinib)联合多西他赛(Docetaxel,DXT)以及顺铂(Cisplatin,DDP)(即DP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的具体方法以及取得的临床疗效。方法:入组80例均为初次治疗的晚期非小细胞肺癌患者,且无EGFR、ALK、KRAS、MET等相关基因突变。随机分配于实验组与对照组各40例患者。实验组给予阿帕替尼+DP方案治疗,而对照组患者给予DP方案治疗。结果:1、比较两组患者治疗后的治疗总有效率情况,其实验组显著高于对照组,且有显著的统计学差异(P<0.05);2、对两组患者进行治疗前后血管内皮因子(vascular endothelial factor,VEGF)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma associated antigen,SCC)、非小细胞肺癌相关抗原21-1(non-small cell lung cancer associated antigen 21-1,CYFRA21-1)肿瘤标志物水平的监测及对比,治疗前两组肿瘤标志物水平比较,其二者差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者VEGF、CEA、SCC、CYFRA21-1等指标较治疗前均降低,且实验组下降幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3、经过治疗后,两组不良反应进行比较,无显著的统计学差异(P>0.05)。4、两组患者进行治疗前后生活质量的比较,治疗前两组患者生活质量相比较无统计学意义(P>0.05);治疗后其实验组生活质量优于对照组,且具有显著的统计学差异(P<0.05);结论:实验组阿帕替尼联合DP方案与对照组DP方案对比,在治疗晚期非小细胞肺癌中更有效、更安全。
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