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目的：本研究通过观察桂参通脉胶囊对心衰大鼠血管紧张素II（AngII）和醛固酮（ALD）的影响，以更全面地揭示桂参通脉胶囊在防治心力衰竭中的作用机制，为其防治慢性心力衰竭提供可靠的实验结果和理论依据,为将桂参通脉胶囊开发为有治疗心力衰竭作用的新药打好基础。
方法：我们将选取雄性SD大鼠66只,随机取10只作为空白对照组，余下56只每周腹腔注射阿霉素心衰造模6周，第4次腹腔注射阿霉素后随机取50只（剩余6只造模完成后做心衰模型检验）分为5组，分别为：心衰模型组、桂参通脉胶囊低、中、高剂量组、卡托普利组，每组各10只。分组后，开始给予治疗用药，即桂参通脉胶囊低、中、高剂量组分别给予0.034g/kg/d，0.068g/kg/d和0.135g/kg/d，卡托普利组给予6.75mg/kg/d，空白对照组和心衰模型组给予同体积蒸馏水灌胃，连续给药4周。连续给药4周后，检测各组心衰大鼠血浆AngⅡ、ALD水平及血清NT-proBNP浓度进行比较，并观察心脏组织形态变化。
结果：给药4周后测得心衰模型组和给药各组血浆AngII、ALD及血清NT-proBNP浓度皆高于正常对照组，其中桂参通脉胶囊中、高剂量组和卡托普利组血浆AngII、ALD升高较少，桂参通脉胶囊高剂量组血清NT-proBNP浓度最低，差异有统计学意义（P＜0.05）；同时观测到除正常对照组外其余各组均有不同程度心肌细胞凋亡，其中桂参通脉胶囊中、高剂量组和卡托普利组心肌细胞损伤较心衰模型组有明显改善，其光镜下病理评分差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：1.桂参通脉胶囊可以有效降低血浆AngII、ALD水平，抑制神经内分泌系统的过度激活，有效延缓心室重构；2.桂参通脉胶囊能降低血清NT-proBNP，改善心功能；3.桂参通脉胶囊可减少心肌细胞病理改变，减缓心肌细胞凋亡。
方法：我们将选取雄性SD大鼠66只,随机取10只作为空白对照组，余下56只每周腹腔注射阿霉素心衰造模6周，第4次腹腔注射阿霉素后随机取50只（剩余6只造模完成后做心衰模型检验）分为5组，分别为：心衰模型组、桂参通脉胶囊低、中、高剂量组、卡托普利组，每组各10只。分组后，开始给予治疗用药，即桂参通脉胶囊低、中、高剂量组分别给予0.034g/kg/d，0.068g/kg/d和0.135g/kg/d，卡托普利组给予6.75mg/kg/d，空白对照组和心衰模型组给予同体积蒸馏水灌胃，连续给药4周。连续给药4周后，检测各组心衰大鼠血浆AngⅡ、ALD水平及血清NT-proBNP浓度进行比较，并观察心脏组织形态变化。
结果：给药4周后测得心衰模型组和给药各组血浆AngII、ALD及血清NT-proBNP浓度皆高于正常对照组，其中桂参通脉胶囊中、高剂量组和卡托普利组血浆AngII、ALD升高较少，桂参通脉胶囊高剂量组血清NT-proBNP浓度最低，差异有统计学意义（P＜0.05）；同时观测到除正常对照组外其余各组均有不同程度心肌细胞凋亡，其中桂参通脉胶囊中、高剂量组和卡托普利组心肌细胞损伤较心衰模型组有明显改善，其光镜下病理评分差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：1.桂参通脉胶囊可以有效降低血浆AngII、ALD水平，抑制神经内分泌系统的过度激活，有效延缓心室重构；2.桂参通脉胶囊能降低血清NT-proBNP，改善心功能；3.桂参通脉胶囊可减少心肌细胞病理改变，减缓心肌细胞凋亡。