首次系统地研究了提高马铃薯脱毒产业质量和效益的方法，针对高效马铃薯茎尖脱毒、快繁及微型薯繁育技术的需要，在马铃薯茎尖脱毒方法优化、试管苗快繁培养基的选择、微型薯诱导、微型薯休眠的打破四方面进行了试验， 在马铃薯茎尖脱毒方法优化方面，研究了温度、茎尖大小、培养基、活性炭对茎尖培养的影响。通过诸因素对茎尖生长特性影响分析、脱毒效果检测以及技术的优化，确定以38℃处理带芽块茎5周，随后剥离带2片叶原基的茎尖，以MS+BA2mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+GA₃0.1 mg·L^-1+0.05％AC+3％蔗糖+6％琼脂为培养基进行茎尖培养可满足工厂化生产的需要，成苗时间约130d左右，分化愈伤组织并出芽的百分率为65％左右，每个茎尖分化不定芽约5-8个。 利用无机盐含量、有机物、激素、培养基质不同的20种培养基快繁三种基因型的马铃薯试管苗，进行生长状况调查分析，结果表明，三种基因型的试管苗的生长速度不同，但对于不同培养基的反应基本一致，本研究证明MS大量元素+3％食用白糖+Fe盐+0.2 mg·L^-1IBA+10 mg·L^-1B₉以棉絮作支撑物液培可满足试管苗的生长需要，根、茎、叶生长隋况与培养成分复杂成本较高的MS培养基基本等同，故可考虑作为大量繁苗的配方进行马铃薯脱毒试管苗的快繁和试管薯的生产。 对马铃薯微型薯的诱导分为两方面，一是对试管薯诱导的研究，试验针对温度、光照、激素、活性炭四因素设计不同处理，在生长期和收获时内对试管薯生长、生产状况调查，发现以MS+8％蔗糖+5-10 mg·L^-1BA+0.1％mg·L^-1AC或MS+8％食用白糖+60ppm香豆素+0.1％活性炭+棉絮液培为诱导培养基，在22℃条件下光照5d，随后在18℃条件下黑暗诱导所得试管薯商品率高，适合生产需要。一是对试管苗无土扦插生产脱毒小薯的研究，通过对试管苗生根液和扦插苗营养液的配比试验，表明NAA50 mg·L^-1+IBA50 mg·L^-1+GA₃3mg·L^-1为生根液成活率高；以20g尿素+40g过磷酸钙+40g氯化钾为大量元素每周浇一次，配合三周浇一次微量元素(Fe2.8-Na_2-EDTA3.8g-B150-Mn100-Zn11-Cu2.5mg／100kg水)可提高脱毒小薯的质量和产量。 微型薯（试管薯和脱毒小薯）打破休眠可通过GA₃处理、RS熏蒸和2，4-D与GA₃混合处理，三者萌芽率最高分别可达80％、90％、100％左右，GA₃处理萌芽率低，RS熏蒸有烂薯的现象，以（2，4-D0.2mg+GA₃2mg）·L^-1浸泡8h，针刺处理可使微型薯发芽率达100％，从而可考虑作为有效打破微型薯休眠的配方在生产中应用。