【背景】肺癌的发病率与死亡率在全世界范围内增速迅猛。至今,肺癌已成为全世界癌相关性死亡的主要原因。越来越多的研究表明非编码RNA在肿瘤的发生与转移中起着重要的作用,其中,长链非编码RNA参与了肿瘤很多生物进程。例如HOTAIR、MALAT1、CCAT2等lncRNA与肺癌的发生、侵袭与转移以及预后密切相关,可作肺癌诊断的生物标志物。通过基因芯片我们寻找与肺癌预后相关的lncRNA,AFAP1-AS1被发现在肺癌中表达上调。AFAP-AS1与非小细胞肺癌患者的预后尚未明确报道。本次研究首次通过制作AFAP1-AS1的肺癌组织芯片及PCR分析,检测其在非小细胞肺癌患者组织中的表达,分析AFAP1-AS1与非小细胞肺癌患者预后的关系及其临床意义。【方法】选取74例病理学确诊为NSCLC患者的癌组织及癌旁组织,制作组织芯片检测AFAP1-AS1在NSCLC中的表达。通过COX单因素和多因素回归模型分析AFAP1-AS1与NSCLC预后及临床关系。实时定量PCR检测52例病理诊断为NSCLC患者的配对组织标本中AFAP1-AS1的表达水平,并分析与临床病理参数的关系。【结果】组织芯片提示AFAP1-AS1在NSCLC肿瘤组织表达高于癌旁组织,有淋巴结转移的患者AFAP1-AS1的表达水平高于没有淋巴结转移的患者(P=0.007)。Kaplan-Meier分析表明AFAP1-AS1高表达的患者预后明显差于AFAP1-AS1低表达患者(P=0.011)。Cox单因素和多因素分析均提示AFAP1-AS1及淋巴结转移作为危险因素时,NSCLC患者预后不良(HR:3.12,95%CI(1.05-9.25),P=0.040)。qRT-PCR分析提示与癌旁正常组织相比,AFAP1-AS1在NSCLC组织中高表达,平均上调8.65倍(P=0.040),高表达的AFAP1-AS1与NSCLC组织分化程度(P=0.041)及淋巴结转移(P=0.014)相关。【结论】AFAP1-AS1在NSCLC肿瘤组织中表达上调,且高表达的AFAP1-AS1与NSCLC的淋巴结转移及不良预后相关。