一、研究背景与目的 生物治疗(biotherapy)是继手术、化疗、放疗后肿瘤的第四大治疗模式。而生物化疗(biochemotherapy)又是生物治疗中很有发展前景的治疗方法之一，它是生物治疗(biotherapy)和化学治疗(chemotherapy)联合应用于肿瘤防治的一种全新的综合治疗模式，是生物治疗和化学治疗的有机结合。目前研究发现，晚期乳腺癌中约20％～30％患者伴有HER-2／neu的过度表达，该类患者疾病发展快，预后差，对化疗及三苯氧胺抗拒，缺乏有效治疗手段。随着对肿瘤发生发展的分子机制深入研究和生物技术的发展，以HER-2／neu作为治疗靶点，阻断受体介导的肿瘤细胞增殖，成为晚期乳腺癌治疗的研究方向。赫赛汀(Herceptin)就是目前针对肿瘤细胞表面HER-2／neu蛋白靶向治疗的人鼠嵌合型单克隆抗体，1998年被美国FDA批准上市，可作为HER-2／neu过度表达晚期乳腺癌的治疗药物之一。但因其抗肿瘤活性并非是直接通过细胞毒性所介导，因此单药有效率并不高，约为12％～24％。目前，赫赛汀(Herceptin)除了作为二线或三线单药使用外，大量临床试验和临床应用将其作为一线药物与化疗联用，并证明其与细胞毒性药物联合应用可产生更好的临床疗效，都优于单用赫赛汀或单用化疗，同时可以改善患者的生存质量。由于Herceptin与化疗药物联合应用带来了较好的的临床效果，故本实验进一步将其与传统化疗药物序贯联合应用来进行研究，寻求最佳的用药方式，达到最大限度杀灭肿瘤细胞的目的。 本研究旨在：1、探讨Herceptin与doxorubicin(多柔比星)序贯应用对