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目的:卵巢癌是妇科常见的高发疾病之一,其发病率仅次于宫颈癌、子宫内膜癌,严重威胁女性的生命安全。由于许多患者早期无明显症状而缺乏有效的治疗手段,等到发现并确诊时已是晚期。卵巢癌的发病机制目前尚不清楚,从分子水平来讲卵巢癌的发生发展过程是由多基因如癌基因、促癌基因、抑癌基因等共同参与的过程。研究这些因子与癌细胞相互作用的特点,以期作为新靶点,为临床寻找抗肿瘤药物提供理论支持。近年来越来越多的人们关注和研究微管驱动蛋白及RhoA蛋白与肿瘤发生的关系。本实验采用免疫组化技术检测Kif2A及RhoA在正常卵巢组织、卵巢上皮良性肿瘤及卵巢癌组织中的表达情况,探讨二者在卵巢癌中的表达水平与临床病理特征的关系及二者之间的相关性,以期为临床靶向治疗卵巢癌提供参考依据。方法:选取2014年6月-2016年6月青岛大学附属医院手术切除的45例卵巢癌、25例卵巢上皮良性肿瘤(包含20例浆液性囊腺瘤及5例粘液性囊腺瘤),20例正常卵巢组织,所有患者在切除卵巢组织标本前均未进行化疗或放疗,正常卵巢组织取自子宫病变同时切除正常卵巢者,所有病例经手术后病理检查确诊。卵巢癌病理类型:浆液性21例,子宫内膜样15例,粘液性9例:病理分级:低分化16例,高中分化29例;FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期26例,Ⅲ~Ⅳ期19例;术中清扫淋巴结发现有转移者15例。采用免疫组织染色方法分别检测以上组织中的Kif2A、RhoA表达水平,分析RhoA、Kif2A在三组组织中的表达情况与临床病理特征的关系以及Kif2A和RhoA的相关性。结果:(1)Kif2A蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率(77.8%)高于正常卵巢组织(15%)及卵巢上皮良性肿瘤(20%),有显著差异(P<0.05),在正常卵巢组织、卵巢上皮良性肿瘤之间的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Kif2A蛋白的表达与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),III、IV期组Kif2A蛋白表达较高于I、II期组,有淋巴转移组表达高于无淋巴转移组,与年龄、病理类型、组织学分级无关(P>0.05)。(2)RhoA蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率(62%)高于正常卵巢组织(10%)及卵巢上皮良性肿瘤(16%),有显著差异(P<0.05),在正常卵巢组织、卵巢上皮良性肿瘤之间的表达差异无统计学意义(P>0.05)。)RhoA蛋白的表达与卵巢癌的组织学分级、淋巴结转移有关(P<0.05),组织学低分化组RhoA蛋白的表达高于高分化组,有淋巴转移组表达高于无淋巴转移组,与年龄、临床分期、病理类型无关(P>0.05)。(3)Kif2A、RhoA在卵巢癌中的表达较强,二者呈正相关性(r=0.801,P<0.01)。结论:1.(1)Kif2A、RhoA在卵巢癌中表达较强,在正常卵巢组织及卵巢上皮良性肿瘤中表达较弱,提示二者参与卵巢癌的发生过程。(2)Kif2A、RhoA在卵巢癌中的表达均与淋巴结转移有关,提示二者参与卵巢癌的发展过程。(3)Kif2A、RhoA在卵巢癌中的表达呈正相关性,提示两者可能共同参与卵巢癌的侵袭过程。