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目的：探讨bFGF、EGFR与非小细胞肺癌血管生成和转移的关系，并对荷瘤鼠肺癌血管在体成像分析，以寻求可靠的生物学指标及有效的血管观测方法，为肺癌的诊断及治疗提供理论基础和实验依据。 方法：用免疫组化SP法检测62例非小细胞肺癌和10例良性病变肺组织中bFGF、EGFR和CD34的表达，计数肿瘤MVD，并用原位杂交法检测肺癌组织中bFGF mRNA表达。建立荷瘤鼠肺癌移植瘤模型，利用激光共聚焦扫描显微镜对肿瘤血管连续断层扫描，比较实验组与对照组肿瘤血管的差异。 结果：bFGF、EGFR表达及MVD计数与非小细胞肺癌的分级、TNM分期及淋巴结转移呈正相关，在Ⅲ级高于Ⅰ～Ⅱ级、TNM分期的Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期，有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。bFGF+/EGFR+的NSCLC，其MVD明显高于bFGF-/EGFR-组的MVD(P＜0.05)。荷瘤鼠肺癌血管在体扫描成像结果显示，实验组肿瘤血管较对照组粗大，血管密度增高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。 结论：bFGF、EGFR高表达与NSCLC的分化程度、临床TNM分期、血管生成及淋巴结转移关系密切，联合检测bFGF、EGFR表达及MVD计数有助于评价NSCLC的生物学行为及预后。激光共聚焦扫描显微镜能直观、动态地反映肿瘤血管的走行及空间结构关系，为活体肿瘤血管的研究提供新的手段。