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二硫化钼(MoS2)是一种典型的层状化合物，可与Li+或Na+发生电化学反应，具有较高的理论比容量，且来源广泛，环境友好，是一种有潜力的锂离子和钠离子电池负极材料。但MoS2存在容量衰减较快，倍率性能差等问题，且其充放电机理也存在较多争议。近来研究表明类石墨烯型MoS2(graphene-likeMoS2，GL-MoS2)能有效改善上述问题。因此本文拟通过水热法制备GL-MoS2及其与碳的复合材料(GL-MoS2/C)，改善MoS2作为锂离子电池负极材料的性能，并对其充放电机理进行研究。同时，还对GL-MoS2作为钠离子电池负极材料的性能进行了研究。具体内容如下: 1、以抗坏血酸为碳源，采用水热法制备了不同碳含量的GL-MoS2/C复合材料。通过XRD、TG、SEM、HRTEM、BET表征了材料的结构、组成和形貌，并通过充放电、CV、EIS等方法测试了材料的电化学性能。在100 mA/g的电流密度下，0.01 V～2.8 V之间进行充放电测试，碳含量为11.5 wt％的GL-MoS2/C复合材料表现出最优的电化学性能:首次放电比容量为1106mAh/g，100次循环后比容量仍可维持在880mAh/g，在1000mA/g的电流密度下可逆容量仍能保持在660 mAh/g，循环性能及倍率性能均得到提高。综合分析表明，增大层间距、纳米化以及导电性提高是改善MoS2电化学性能的主要原因。对GL-MoS2的充放电机理研究表明，首次放电至0.01 V后形成Li2S和单质Mo，之后的充放电过程倾向于Li2S和单质S之间的转化反应，而非MoS2与Mo之间的转化。 2、分别以GL-MoS2和商业化MoS2作为活性物质组装钠离子电池，在0.1V～3.0 V电压范围内，200mA/g电流密度下充放电，商业化MoS2循环40周后比容量只剩余约20 mAh/g，而GL-MoS2循环325周后比容量仍剩余约250mAh/g，容量保持率为60％。实验结果表明GL-MoS2的纳米化和层间距的增大，能有效降低Na+的嵌入能垒，并提高嵌钠容量，进而改善了MoS2作为钠离子电池负极材料的电化学性能。