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目的：构建携带小鼠S0X9基因的慢病毒载体，体外转染小鼠骨髓间充质细胞，观察小鼠SOX9基因在小鼠间充质细胞中的表达。方法：从含有小鼠SOX9基因的质粒提取总RNA，利用RT-PCR方法扩增目的基因。连接目的基因与经Age-I酶切线性化的慢病毒载体，转化感受态的大肠杆菌对质粒进行扩增，筛出阳性转化子，经293T细胞包装，收集病毒后，通过基因测序和限制性核酸内切酶酶切的方法对质粒进行鉴定。Lenti-SOX9-EGFP体外转染小鼠骨髓间充质细胞，利用倒置荧光显微镜观察转染是否成功，并通过流式细胞仪测定转染效率。同时利用RT-PCR和Westernblot检测小鼠SOX9基因的表达。结果：成功构建了携带SOX9基因慢病毒载体，Lenti-SOX9-EGFP能高效转染小鼠骨髓间充质细胞。RT-PCR和Western blot检测显示经SOX9基因转染的小鼠骨髓间充质细胞表达目的基因产物。结论：利用慢病毒介导SOX9基因成功地转染小鼠骨髓间充质细胞，而且SOX9基因在小鼠骨髓间充质细胞中得到表达,这为SOX9修复软骨损伤的进一步研究奠定了基础。