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本研究采用牛的耳组织作为实验样品，提取基因组DNA，经过一系列实验分析，对牛凝血因子XI遗传缺陷的分子进行检测。测序结果证明，与野生型等位基因相比，突变型等位基因存在15bp的插入序列。
牛凝血因子Ⅺ遗传缺陷的分子检测
【摘 要】
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本研究采用牛的耳组织作为实验样品，提取基因组DNA，经过一系列实验分析，对牛凝血因子XI遗传缺陷的分子进行检测。测序结果证明，与野生型等位基因相比，突变型等位基因存在15bp的插入序列。
【机 构】
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中国农业大学动物科技学院，北京 100193 雪龙黑牛股份有限公司，110042
【出 处】
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第十三次全国畜禽遗传标记研讨会
【发表日期】
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2012年3期
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本文首次采用PCR-SSCP技术分析新疆褐牛中PRL基因的遗传多态性及其与泌乳性能的关联性，旨在探讨将催乳素基因作为新疆褐牛泌乳性能候选基因的可能性，从而为新疆褐牛产奶性状的标记辅助选择提供理论依据。
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本实验采集膘情良好的2头成年母牛和1头成年公牛的皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、卵巢、子宫、睾丸等组织样品，通过SYBR Green I荧光定量PCR法检测方法，分析bta-miR-143和bta-miR-145在牛以上组织的表达变化规律，实验表明.miR-143和miR-145在牛消化系统、脾脏、卵巢和子宫表达量丰富，而在肝脏、心脏、脂肪、肌肉和睾
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