妊娠期不同程度糖耐量异常对新生儿的影响

来源 :2009全国新生儿学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zsq789456
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母亲妊娠期糖尿病(GDM)对子代的影响已经得到产儿科医师共识,而越来越多的研究表明,妊娠期糖耐量受损(GIGT),这种介于GDM和无糖耐量受损(NGT)之间的中度胰岛素抵抗,与多种不良妊娠预后息息相关。而GIGT中糖耐量试验(OGTT)不同时点单项血糖升高对新生儿影响,以及孕期糖筛查试验(GCT)异常而OGTT正常的孕妇对新生儿影响目前报道甚少,本文通过回顾性分析,研究GDM、GIGT患者不同亚群间以及GCT异常而OGTT正常患者对新生儿影响。
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近年随着血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂的应用,慢性心力衰竭(CHF)的药物治疗取得了很大进展,但CHF仍然是重大的公共卫生问题。由于单独左室起搏(左室起搏)可减少1个电极的置入,可以使用双腔甚至单腔(在房颤患者中)起搏器,费用减少,技术相对简化,手术相关风险降低,因此在一定患者群中,尤其在儿童和青年患者中,左室起搏已经被提出可作为双室起搏可能的替代方法之一。本文分析了左室起
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心脏性猝死是发达国家人口死亡的主要原因,导致心脏性猝死的恶性室性心律失常通常起源于梗死瘢痕区的边缘。对于心肌梗死的这些危险人群,主要的治疗就是置入ICD或和导管消融术。2006年11月Sasano等在《Nature Medicine》杂志上报道了分子消融治疗心肌梗死后室性心动过速的实验研究,这项工作打破了快速室性心律失常传统的治疗观念,从分子水平敲开了室性心动过速治疗的大门,为这一领域带来了新的希
近年来,导管消融治疗心房颤动(简称房颤)是临床电生理学领域的热点。盐水灌注射频电能是目前房颤导管消融的主体能量方式,但冷冻、超声、激光、微波等能量方式也已先后应用于房颤的导管消融。本文介绍了冷冻在房颤导管消融治疗领域的应用。
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致心律失常型右室心肌病是一种遗传性心肌疾病,病理特点为心肌细胞被脂肪或纤维脂肪组织进行性取代。目前的研究表明桥粒基因突变及伴随的缝隙连接组成蛋白异常可能是导致绝大部分致心律失常型右室心肌病的原因。本文介绍了ARVC与桥粒基因突变的概况,并综述了最近ARVC的基因学及其发病机制研究的进展。
遗传性心律失常综合征,往往由基因突变引起,这些异常基因主要是编码心脏离子通道蛋白的基因,因而也被称为离子通道病,其他还包括编码细胞骨架蛋白、细胞间连接蛋白等的基因。基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构及其表达水平是否正常,从而对疾病做出诊断的方法。基因诊断的实现,可以为遗传性心律失常综合征诊断分型提供一种重要方法,有助于在症状出现前做出早期诊断和危险分层,从而预防
慢性心力衰竭(简称心衰)是一种常见心脏病,调查发现我国心力衰竭的患病率为0.19%。引起心衰的主要死亡原因依次为:泵衰竭(46%)、心律失常(13%)、猝死(13%)等,而大部分心脏性猝死则由室性心动过速、心室颤动引起。因此,心律失常的预防和合理治疗是心力衰竭治疗的重要内容。心力衰竭患者抗心律失常药物应用的目的是减少心律失常引起的死亡,控制与减轻心律失常引起的症状,改善心力衰竭患者的预后和生存质量
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新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE)是由于围产期窒息缺氧导致脑的缺氧缺血性损伤,临床出现一系列表现,如意识、肌张力和原始反射改变、惊厥和脑干受损表现。HIE病情重。病死率高,存活者可产生永久性神经功能障碍,成为危害儿童生活质量的重大问题。本文通过探讨新生儿HIE时DWI的ADC值和1H-MRS各代谢产物的变化,评估其在足月新生儿HIE中的临床