【摘 要】
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为探究广西南丹瑶鸡低腹脂的分子机理和培育低脂高质的肉鸡品系,利用创造酶切位点PCR-RFLP方法,对60只瑶鸡个体PGC-1α基因编码区646位点的多态性进行了分析.结果显示,GG,GA,AA基因型的频率分别为0.35,0.60和0.05;多态信息含量为0.35,属于中度多态.卡方适合性检验表明南丹瑶鸡PGC-1α646位点突变(G/A)处于哈代-温伯格不平衡状态(P＜0.05).
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西南宁,530004 广西壮族自治区畜牧研究所,广西南宁,530001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会
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为探究广西南丹瑶鸡低腹脂的分子机理和培育低脂高质的肉鸡品系,利用创造酶切位点PCR-RFLP方法,对60只瑶鸡个体PGC-1α基因编码区646位点的多态性进行了分析.结果显示,GG,GA,AA基因型的频率分别为0.35,0.60和0.05;多态信息含量为0.35,属于中度多态.卡方适合性检验表明南丹瑶鸡PGC-1α646位点突变(G/A)处于哈代-温伯格不平衡状态(P＜0.05).
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