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本文建立了拟组织化培养肝细胞模型，并考察其用于药物肝毒性的可行性。结果表明，组织化培养的肝细胞毒性检出浓度接近体内肝毒性发生时相应的血药浓度，且相应的毒性机理与体内一致。而单层贴壁培养的肝细胞在数倍至数百倍于血药浓度时才能检出药物毒性，而且有时不能准确反映药物在体内的毒性机理。因此，拟组织化培养的肝细胞能更灵敏和准确地反映体内肝毒性情况，可以作为药物高通量筛选体外模型用于新药早期开发。