RCoMn(R=Gd,Dy)化合物的结构和磁晶各向异性

来源 :第十一届全国磁学和磁性材料会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanguoke
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通过X射线衍射和磁性测量研究了Gd<,2>Co<,17-x>Mn<,x>(x=0-1)和Dy<,2>Co<,17-x>Mn<,x>(x=0-5)化合物的结构和磁性.X射线衍射结果表明,所有样品均为Th<,2>Zn<,17>型菱方结构.Gd<,2>Co<,17-x>Mn<,x>(x=0-1)化合物由室温面各向异性(x=0)变为单轴各向异性(x≥0.2).Dy<,2>Co<,17-x>Mn<,x>(x=0-5)化合物为室温面各向异性,并观察到自旋重取向现象.
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本文在体外模拟胆结石形成的实验中,选取腺苷-5-三磷酸(ATP)-Co2+-脱氧胆酸(DC)凝胶体系进行了周期沉淀的生长实验,研究ATP对Co2+-脱氧胆酸凝胶体系形成的时空图案的影响,用FTIR表征有序沉淀物的结构。结果表明:ATP对Co2+-脱氧胆酸凝胶体系形成的图案模式较AMP的影响显著,体系的图案从分形模式转化为周期沉淀,ATP、脱氧胆钠、Co2+存在复杂的相互作用,生成透明晶体新物质;红
本文采用FTIR-ATR(OMNI采样器)测定了62种红色印章印文的红外光谱,根据其特征吸收谱带,如酯基(1740 cm-1)和酰胺基(酰胺Ⅰ带1670 cm-1和酰胺Ⅱ带1545 cm-1)等,进行了分类研究。第一类为同时含有酯基和酰胺基(18种),第二类为含有酯基(26种),第三类为含有酰胺基(6种),第四类是都不含有这两种官能团(12种),然后根据它们吸收峰的峰位或峰的相对强度进一步区分,又
本研究利用射频溅射法在Si(100)衬底上制备了纯六方相(h-BN)和以正交相(E-BN)为主相的两组氮化硼薄膜,对其进行600~1000℃的N2保护退火,通过傅里叶变换红外谱(FTIR)分析,发现hBN-cBN-hBN的可逆相变。h-BN向立方氮化硼(c-BN)的最佳退火诱导相变温度为900℃,在此温度下,制备出了立方相含量接近100%的氮化硼薄膜,并且对相变路径与机理进行了探索性的讨论。
研究了测量程序对不同Cr层厚度的Co/Cr/Pd多层膜磁性的影响,分析了反磁化机理在不同测量程序中对磁性准确性的影响.
在NaCl(001)单晶基底上制备了仅含α″-FeN相的薄膜,用透射电镜观察到了其单晶衍射花样.α″-FeN薄膜是沿NaCl(001)方向外延生长的.其外延关系为:α″-FeN(001)|| NaCl(001)α″-FeN[001] || NaCl [001].
本文研究了HDDR各向异性NdFeB永磁材料的磁硬化机理.通过对材料磁化过程的研究以及对其显微组织结构的观察分析,发现其磁硬化机制起源于畴壁挣脱主相NdFeB晶粒边界以及晶粒团边界富钕相的钉扎机制,其中富钕相对材料畴壁的钉扎是决定其矫顽力的关键因素.
采用粘结方法制备了TbDyFe棒状样品,经筛选确定了粘结材料的制备工艺,测试了粘结棒状样品的静态、动态磁致伸缩系数.结果表明,所制备的粘结棒状样品具有较高的磁致伸缩性能,且动态磁致伸缩参数d和磁机械耦合系数k高于国外所报道的结果.
用磁力显微镜观测了在HDDR过程的不同阶段NdFeB磁体的磁畴结构.在铸态样品表面清楚地观察到了易磁化轴互相垂直的柱状晶.当样品不充分吸氢歧化和充分吸氢歧化时,磁畴结构明显发生变化,反映了NdFeB分解产物α-Fe、FeB和NdH及其结构的变化.当再复合后,证实了样品保留了铸态样品的柱状晶的各向异性.不同阶段的丰富的磁畴结构,直观反映了各阶段中样品的磁性能的变化.
本文通过对磁粉模型的计算,对NdFeB粘结磁体中的粘结剂用量进行了分析,讨论了粘结剂的最佳使用量,并通过实验进行了验证,发现由于制备过程中磁体不可能达到完全致密化,粘结剂的实际使用量略高于理论值.
研究了磁粉粒度调整及混炼、造粒工艺磁粉粉末性能及粘结磁体性能的影响.磁粉粒度调整可提高磁粉的粉末性能,造粒后进行粒度调整要比对裸粉进行粒度调整更有效;一定量的造粒剂可显著提高磁粉的粉末性能及粘结磁体的性能,最佳含量为0.30wt﹪.