【摘 要】
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分别在基础饲料中添加0、0.2％、0.5％、1％、3％、5％的氯化钠制作6种试验饲料,进行为期56d的摄食生长实验.试验设6个处理组,每组3个重复,每重复25尾鲈(初始体重20.91±0.25g).生长实验结束后,进行亚硝酸盐(KNO2-N浓度为71.21±1.33mg/L)24h攻毒实验.结果表明：饲料NaCl水平显著影响鲈的成活率(P＜0.05),0.5％NaCl组最高(95.3％),5％Na
【机 构】
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厦门市饲料检测与安全评价重点实验室,集美大学水产学院,福建厦门361021 通威股份有限公司,四川
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分别在基础饲料中添加0、0.2％、0.5％、1％、3％、5％的氯化钠制作6种试验饲料,进行为期56d的摄食生长实验.试验设6个处理组,每组3个重复,每重复25尾鲈(初始体重20.91±0.25g).生长实验结束后,进行亚硝酸盐(KNO2-N浓度为71.21±1.33mg/L)24h攻毒实验.结果表明：饲料NaCl水平显著影响鲈的成活率(P＜0.05),0.5％NaCl组最高(95.3％),5％NaCl组最低(35.7％).随着饲料中NaCl添加量的增加,鲈的WGR、SGR、FE和PER先升高后下降(P＜0.05),0.5％NaC1组达到最大值(P＜0.05).将试验周期分为前期(1～28d)和后期(29～56d).随着NaCl添加量的增加,肠道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活力均先上升后下降(P＜0.05),并且两个时期酶活力无显著差异；血清总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和丙二醛、以及谷草转氨酶和谷丙转氨酶活力先上升后下降(P＜0.05),且酶活力在后期显著低于前期(P＜0.05)；鳃丝Na+/K+-ATP酶活力先上升后下降,0.5％NaCl组酶活力最高(P＜0.05),并且两时期差异不显著；血清渗透压与之有相同趋势,但后期显著高于前期(P＜0.05).亚硝酸盐攻毒实验结果表明,0.2％NaCl组和0.5％NaCl组的鲈的死亡率(分别为0％和37.5％)显著低于其他组(P＜0.05).根据本试验结果,饲料中添加适量的NaCl可显著提高淡水养殖鲈的成活率、生长性能、渗透压调节及抗亚硝酸盐毒害能力.
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在草鱼肠道转录组测序(RNA-Seq)结果基础上,以草鱼肠道粘膜组织为材料,采用RT-PCR技术克隆草鱼胆固醇合成酶FDFT1、FDPS、SC5DL、LSS的基因片段,运用DANMAN软件进行片段序列的氨基酸推导和氨基酸同源性分析,结果显示：草鱼FDFT1、FDPS、SC5DL、LSS基因片段长分别为786、886、951、1230bp,分别编码260、294、301、409个氨基酸的蛋白。四种胆
本试验研究了亚麻酸(LNA)对尼罗罗非鱼生长和肌肉脂肪酸组成的影响.以酪蛋白为蛋白质源,不同脂肪酸乙酯为脂肪源配制7种不同LNA水平的等氮等脂半纯化饲料.试验饲料LNA实际含量分别为0.00％、0.10％、0.32％、0.63％、0.98％、1.56％和2.04％,其中不添加LNA的是对照组.所有饲料含有相似含量的亚油酸和油酸.驯养2周后,选取体重2.10g的健康幼鱼840尾,随机分为7组,每组4
通过同源克隆和RACE技术从大黄鱼肝脏中获得脂肪酸△6去饱和酶的cDNA全长.脂肪酸△6去饱和酶全长为2049bp,其中5-UTR为107bp,3-UTR为604bp,开放阅读框1338bp,编码445个氨基酸,预测得到该氨基酸分子重量为52.04KDa,理论等电点为8.47.将该序列提交到Genbank,获得登录号为JX434611.系统进化树显示大黄鱼脂肪酸△6去饱和酶与其它鱼类的△6去饱和酶
应用流式细胞术研究了氨氮胁迫对凡纳滨对虾血细胞指标的影响。将凡纳滨对虾暴露于20mg/L的氨氮中进行胁迫,于胁迫后的0、6、12、24和48h取样测定血细胞总数(THC)以及血细胞的活性氧(ROS)含量、一氧化氮(NO)含量、凋亡率、非特异性酯酶活性和吞噬活性。结果显示,与对照组相比,胁迫组对虾的THC在24和48h显著下降；胁迫组对虾的血细胞ROS含量和NO含量分别在6h和24h开始显著上升,血
目前为止,仅有有限的研究报道了鱼类肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ(CPT Ⅰ)不同亚型的基因和功能.本研究证实了黄颡鱼三种CPT Ⅰα(CPT Ⅰα1a,CPT Ⅰα1b和CPT Ⅰα2a)和一种CPT Ⅰβ亚型的存在,并研究了它们的的分子特征和表达水平.同时,我们分析了一些组织CPT Ⅰ的活性及其动力学特征.结果显示,黄颡鱼四种CPT Ⅰ亚型呈现不同的氨基酸序列及跨膜域结构.尽管四种构型均在肝脏、心脏、白肌
在西伯利亚鲟(Acipenser baerii)仔鱼开口摄食至卵黄囊消失(8～12日龄,共5d)时饲喂含57％葡萄糖的饲料作为高糖刺激,以饲喂无碳水化合物饲料的仔鱼为对照；刺激结束后,分别以无碳水化合物和高碳水化合物(35％糊精)饲料饲喂经历和未经历高糖刺激的仔鱼,持续20周后各饥饿和恢复摄食21d,对期间糖异生途径关键酶的基因表达和活性、血糖以及糖原的变化进行分析。结果表明,随饥饿时间的延长,摄
首次获得脊尾白虾的Catalase cDNA全长序列.该基因全长2649bp,包括大小为78bp5非编码区(UTR)、1554bp开放阅读框(ORF)和1017bp3非编码区(UTR),CAT基因编码一个由517氨基酸残基组成的蛋白质,预测的分子量为58.46×103,理论等电点为6.64,利用PROSITE tools预测CAT基因的功能位点,发现该氨基酸序列包括酶活性中心序列"FDRERIPE
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