主观认知下降的临床与影像的研究进展

来源 :中国微循环学会神经变性病专业委员会第五届学术年会暨第二届北京国际神经变性病学术大会、北京神经变性病学会第一届学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jayslacker
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在临床及流行病学的研究中显示,主观认知下降(subjective cognitive decline,SCD)是阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)的临床前期表现,比轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)出现的更早.研究表明,早期认知正常特别是有记忆下降主述的SCD很容易进展为AD.影像学研究发现SCD的结构和功能损害可能与病理改变有关.SCD的这些变化是与AD或aMCI相似,所以目前认为SCD越来越受到关注.这篇文章主要是对SCD的临床表现及影像学研究的进展进行综述.
其他文献
目前研究发现慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是痴呆和阿尔茨海默病的危险因素CHF患者认知障碍的患病率为25%-80%,痴呆的患病率为30%左右.左室射血分数下降及心衰程度均认为与认知功能障碍相关.BNP与认知障碍的关系尚不明确.脑血流灌注下降被认为是CHF患者出现认知功能受损的机制。C HF患者存在脑血流灌注不足,使得维持脑血流的脑自动调节机制发生紊乱。等脑组织对
会议
多系统萎缩(MSA)患者动态血压变化特点及其相关的影响因素.采用无创性携带式动态血压监测仪行24h动态血压监测,评估47例MSA患者(MSA组)和59名正常对照者(对照组)的动态血压变化节律,同时进行UMSARS量表评定,探讨病理性血压节律的相关影响因素.MSA患者血压节律偏向于非杓型血压,并广泛存在夜间卧位血压升高现象,病理性血压节律改变可能是自主神经功能受损的潜在指标。
探讨多系统萎缩P型(MSA—P)与帕金森病患者静息态大脑镜像脑区的功能连接的差异性.对2013年6月至2015年12月就诊于南京医科大学附属脑科医院的25例MSA—P、29例帕金森病患者和29名健康对照行常规静息态功能磁共振成像检查,采用镜像同伦功能连接(VMHC)方法分析组间差异,并将差异脑区的VMHC值与病程、简易精神状态检查、蒙特利尔认知评估量表、额叶功能评定量表及统-*t3金森病评定量表第
小脑功能异常通过小脑-大脑皮层环路引起大脑皮层活动异常从而导致运动或非运动障碍.然而在多系统萎缩-P型和帕金森病患者中,小脑-大脑皮层失联怎样引起运动和非运动障碍不得而知.对2013年6月至2015年12月就诊于南京医科大学附属脑科医院的26例MSA-P型、31例帕金森病患者和30名健康对照行常规静息态功能磁共振成像检查,采用基于种子点的功能连接方法分析组间差异,并将差异脑区进行格兰杰因果分析,并
阿尔茨海默病(AD)作为老年痴呆的最常见类型,已经成为严重威胁全球老年人健康的疾病.鉴于该病无有效治愈手段、预后差,因此早期发现、诊断并干预尤为重要.寻找早期生物标志物是目前研究的热点问题.许多研究显示定量脑电图对认知功能下降是一项有前景的预测工具.论theta和alpha平均功率谱以及alpha一致性等参数可以作为MCI患者早期生物标志物;并且神经反馈训练可调节MCI患者异常脑电节律,强化相关脑
目的:既往的功能核磁共振研究已揭示了阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)风险人群的静息态脑网络异常,包括广泛皮层区域的功能连接(functional connectivity,FC)异常下降,以及部分脑区的FC异常增高.目前,FC异常增高的机制和意义仍存在很大争议,异常增高的FC的长期纵向发展轨迹鲜有探讨,FC增高和下降间的是否存在关联亦未见报道.本研究旨在从长期随访角度探讨
探讨阿尔茨海默病(AD)伴发嗅觉障碍的弥散张量成像(DTI)的研究.连续收集2016年1月至2017年2月就诊于北京天坛医院老年病科的30例AD患者,记录人口学资料.采用SniffinSticks法检测嗅觉功能,包括嗅觉察觉能力(THR)、辨别能力(DIS)和鉴别能力(ID),三种测试结果之和为嗅觉功能评分(TDI),根据经校正年龄和性别的嗅觉减退标准分为AD伴发嗅觉障碍(AD-OD)组和AD不伴
帕金森病是临床最常见的震颤类型,帕金森病的震颤除了依靠临床表现外,缺乏相对客观的诊断依据,对单纯表现为震颤的帕金森病早期误诊率高达25%.早期需要鉴别的主要是特发性震颤和加强生理性震颤.因三种疾病预后完全不同,临床急需要一种检查手段能在早期将帕金森病与特发性震颤和加强生理性震颤鉴别开来.本研究将探讨帕金森病的震颤特点及利用肌电图震颤分析与原发性震颤、加强生理性震颤的鉴别诊断价值.
脊髓小脑性共济失调(SCA)是一类以平衡障碍为特征的常染色体显性遗传,属于单基因神经系统变性疾病.探究脊髓小脑性共济失调2型一俄罗斯族家系的临床特征和基因诊断方法,并对家系成员及患者进行基因分析,同时做出基因诊断.