【摘 要】
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目的：探讨钴原卟啉(CoPP)诱导大鼠胰岛细胞HO-1高表达后对胰岛细胞的保护作用。方法：v型胶原酶消化，Ficoll 400梯度离心纯化，分离BN大鼠胰岛细胞。纯化后培养的胰岛细胞双硫腙(DTZ)染色鉴定，苔盼兰染色检测细胞活性。BN大鼠在胰岛细胞分离前3天、1天分别腹腔注射2.5mg/kg的CoPP，免疫荧光及Western blot检测CoPP注射后分离培养的胰岛细胞HO-1的表达。ELIS
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科 430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研
【出 处】
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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会
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目的：探讨钴原卟啉(CoPP)诱导大鼠胰岛细胞HO-1高表达后对胰岛细胞的保护作用。
方法：v型胶原酶消化，Ficoll 400梯度离心纯化，分离BN大鼠胰岛细胞。纯化后培养的胰岛细胞双硫腙(DTZ)染色鉴定，苔盼兰染色检测细胞活性。BN大鼠在胰岛细胞分离前3天、1天分别腹腔注射2.5mg/kg的CoPP，免疫荧光及Western blot检测CoPP注射后分离培养的胰岛细胞HO-1的表达。ELISA葡萄糖刺激试验(低糖和高糖)评价CoPP诱导胰岛细胞HO-1表达后对胰岛素释放功能的影响。
结果：每只大鼠平均可获得480±30个胰岛细胞，活性大于90％。细胞免疫荧光及Western blot均证明CoPP可诱导大鼠胰岛细胞表达HO-1.葡萄糖刺激胰岛素释放试验结果显示：在低糖和高糖刺激下，CoPP诱导胰岛细胞HO-1表达后胰岛素分泌量为15.65±0.89mIU/L、46.60±1.13mIU/L，刺激指数为2.98±0.10；正常大鼠胰岛细胞胰岛素分泌量为12.28±O.89mIU/L、19.01±1.49mIU/L，刺激指数为1.55±0.01。两组刺激指数相比较，P<0.05，差异显著，有统计学意义。
结论：CoPP可诱导供体大鼠胰岛细胞HO-1高表达，并能增强体外培养的胰岛细胞的胰岛素释放功能。
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